Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2541-2550 von 3068.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Rückrufe allgemein	Dopergin, diverse	Lisurid	Bayer Vital	02550348 02479308 08712935 02098210	28.06.2016
Rückrufe allgemein	Haemoprotect, diverse	Eisen (II)-Ion	betapharm Arzneimittel	03627797 03627805 03627811 03627768 03627774 03627780	28.06.2016
Rückrufe allgemein	Topiramat Actavis, diverse	Topiramat	Puren Pharma	01164117 09529363 01164123 01164146 01164152 01164169 01164324 01164353 01164382 01164436	28.06.2016
Chargenrückruf	Febrisal 4 vet., 20ml, Tropfen	Aconitum napellus C30, Echinacea C30, Lachesis C30	Biokanol Pharma	02538399	28.06.2016
Chargenrückruf	Lutinus 100 mg, 90 Stück, Vaginaltabletten	Progesteron	Ferring Arzneimittel		28.06.2016
Rote-Hand-Briefe	Implanon NXT	Etonogestrel	MSD Sharp und Dohme		28.06.2016
Herstellerinformation	Diverse	Diverse	remedix		28.06.2016
Rückrufe allgemein	Aperisan, 10 g, Gel, alle Chargen	Salbeiblätter-Fluidextrakt	Dentinox Gesellschaft für pharmazeutische Präparate Lenk & Schuppan KG	03921605	21.06.2016
Rückrufe allgemein	Hustagil Thymiantropfen, 30 ml, Lösung, alle Chargen	Thymian-Fluidextrakt	Dentinox Gesellschaft für pharmazeutische Präparate Lenk & Schuppan KG	00768379	21.06.2016
Chargenrückruf	Amisulprid neuraxpharm 400 mg, 20, 50 und 100 Stück, Filmtabletten	Amisulprid	neuraxpharm Arzneimittel	03836644 03836696 03836733	21.06.2016

Zeige Ergebnisse 521-521 von 521.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Zentiva Pharma GmbH	Produkt: Predni M Tablinen® 8 mg, 10, 20, 50 und 100 Tabletten	Wirkstoff: Methylprednisolon
Datum: 06.11.2018	PZN: 08693675, 08693681, 08693698, 08693706

Betroffene Ch.-B.: 161125

Die Zentiva Pharma GmbH informiert in Absprache mit dem Regierungspräsidium Darmstadt über ein im Rahmen des fortlaufenden Stabilitätsprogrammes festgestelltes nicht spezifikationskonformes Ergebnis des Arzneimittels Predni M Tablinen® 8 mg Tabletten. Eine Verunreinigung übersteigt geringfügig den in der Zulassung spezifizierten Grenzwert. Daher ruft die Zentiva Pharma GmbH vorsorglich die betroffene Charge von Predni M Tablinen® (Methylprednisolon) 8 mg, 10, 20, 50 und 100 Tabletten (PZN 08693675, 08693681, 08693698 und 08693706), aus dem Groß- und Einzelhandel zurück.

Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und um Rücksendung noch vorhandener Packungen zur Gutschrift mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel.