In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2541-2550 von 2964.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Diacomit 250 mg Pulver | Stiripentol | Desitin Arzneimittel | 08.03.2016 | |
| Rote-Hand-Briefe | Myofortic® | Mycophenolat-Natrium | 01.03.2016 | ||
| Chargenrückruf | Cyclophosphamid Hexal 2000 mg, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslsg. | Cyclophosphamid | Hexal | 10550575 | 23.02.2016 |
| Chargenrückruf | Nystatin Lederle, 25 g, Creme | Nystatin | Meda Pharma | 04900723 | 23.02.2016 |
| Chargenrückruf | Tacrolimus Hexal 1 mg, 100 Stück, Hartkapseln | Tacrolimus | Hexal | 00331398 | 23.02.2016 |
| Chargenüberprüfungen | Engerix B Erwachsene »Emra-Med« 1 Stück, Fertigspritze | Hepatitis-B-Impfstoff | Emra-Med Arzneimittel | 00629488 | 23.02.2016 |
| Chargenrückruf | Azelastinhydrochlorid AL 0,5 mg / ml, 6 ml, Augentropfen | Azelastinhydrochlorid | Aliud Pharma | 03217125 | 16.02.2016 |
| Chargenrückruf | Azelastinhydrochlorid Stada, 0,5 mg / ml, 6 ml, Augentropfen | Azelastinhydrochlorid | Stadapharm | 04365193 | 16.02.2016 |
| Chargenrückruf | Azela-Vision MD sine 0,5 mg / ml, 6 ml, Augentropfen | Azelastinhydrochlorid | OmniVision | 10169131 | 16.02.2016 |
| Chargenrückruf | Dexpanthenol, 50 g | Dexpanthenol | Fagron | 08573008 | 16.02.2016 |
Zeige Ergebnisse 501-508 von 508.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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