In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2531-2540 von 3048.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Baclofen neuraxpharm 10 mg, 20, 50 und 100 Stück, Tabletten | Baclofen | neuraxpharm Arzneimittel | 09228590 09228609 09228615 | 21.06.2016 |
| Chargenrückruf | Dexadreson forte Injektionssuspension vet., 50 ml, Injektionssuspension, diverse Chargen | Dexamethasondihydrogenphosphat-Dinatrium | Intervet Deutschland | 01430814 | 21.06.2016 |
| Chargenrückruf | Engystol ad us. vet., 100 ml, Tropfen | Vincetoxicum hirundinaria , Vincetoxicum e cinere , Sulfur | Biologische Heilmittel Heel | 02858744 | 21.06.2016 |
| Chargenrückruf | Metalline, diverse | Lohmann & Rauscher | 01409843 00635359 01495713 02072713 02072736 | 21.06.2016 | |
| Chargenrückruf | Molevac Dragees, 8 Stück, überzogene Tabletten | Pyrvinium | InfectoPharm Arzneimittel und Consilium | 00683476 | 21.06.2016 |
| Chargenrückruf | Rivanol 0,1 g, 5, 10 und 20 Stück, Tabletten | Ethacridinlactat | Dermapharm | 06317608 06317614 00881785 | 21.06.2016 |
| Chargenrückruf | Vitagamma Vitamin D3 1.000 I.E, 100 Stück, Tabletten | Colecalciferol | Wörwag Pharma | 01486045 | 21.06.2016 |
| Rote-Hand-Briefe | Thalidomide Celgene 50mg | Thalidomid | Celgene | 21.06.2016 | |
| Herstellerinformation | Erivedge® | Vismodegib | Roche Pharma | 21.06.2016 | |
| Rückrufe allgemein | Lexotanil 6, 10, 20 und 50 Stück, Tabletten, alle Chargen | Bromazepam | Roche Pharma | 02499328 01928069 01928075 | 16.06.2016 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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