In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2521-2530 von 3077.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Proscar 5 mg, »axicorp« 30, 50 und 100 Stück, Filmtabletten | Finasterid | axicorp Pharma | 11296044 11296050 11296067 | 26.07.2016 |
Chargenrückruf | Proscar 5 mg, »Emra-med« 30, 50, 98 und 100 Stück, Filmtabletten | Finasterid | Emra-med Arzneimittel | 07777950 07777973 11004544 07777996 | 26.07.2016 |
Herstellerinformation | MMR VAXPRO, HB VAXPRO | Masern-Lebend-Impfstoff, Mumps-Lebend-Impfstoff, Röteln-Lebend-Impfstoff / Hepatitis-B-Impfstoff, rekombiniert | Sanofi Pasteur MSD | 01849157 06067821 | 26.07.2016 |
Rückrufe allgemein | Presomen 28 / 0,3 mg, 28 und 84 Stück, überzogene Tabletten | 08715282 | Mylan Healthcare | 08715276 08715282 | 20.07.2016 |
Chargenrückruf | Ekzem Entoxin N, 50 ml, Tropfen | Bellis perennis, Calcium hypophosphorosum, Graphites | Spenglersan | 06184432 | 20.07.2016 |
Chargenrückruf | Esmya 5 mg, 28 und 84 Stück, Tabletten | Ulipristal | Emra-med Arzneimittel | 10756963 11158750 | 20.07.2016 |
Chargenrückruf | Temazep-CT 20 mg, 20 Stück, Kapseln | Temazepam | AbZ-Pharma, 89079 Ulm | 00522968 | 20.07.2016 |
Rote-Hand-Briefe | Arcoxia® | Etoricoxib | MSD Sharp & Dohme, Grünenthal | 20.07.2016 | |
Rote-Hand-Briefe | Noxafil® | Posaconazol | MSD Sharp & Dohme | 20.07.2016 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Idelvion® | Albutrepenonacog alfa | CSL Behring | 11551855 11551861 11551878 11551884 | 12.07.2016 |
Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Correvio |
Produkt: Xydalba® |
Wirkstoff: Dalbavancin |
Markteinführung in D: 11.2016 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Dalbavancin 500 mg | 1 | Pulver zur herstellung einer infusionsloesung | keine Angabe | 12419589 |
Indikation: |