In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2521-2530 von 3052.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenüberprüfungen | Hydrophobe Basiscreme DAC, 1000 g | Pharmachem | 00563737 | 05.07.2016 | |
| Chargenüberprüfungen | Wasser gereinigt Ph. Eur. mit Prüfzertifikat, 1 l (in Kartons zu 15 Flaschen) | Aug. Hedinger | 00477245 | 05.07.2016 | |
| Rote-Hand-Briefe | Adempas® | Riociguat | Bayer Vital und MSD Sharp & Dohme | 05.07.2016 | |
| Rückrufe allgemein | Cordarone, »axicorp«, 100 Stück, Tabletten, alle Chargen | Amiodaron | axicorp Pharma | 05960963 | 28.06.2016 |
| Rückrufe allgemein | Dopergin, diverse | Lisurid | Bayer Vital | 02550348 02479308 08712935 02098210 | 28.06.2016 |
| Rückrufe allgemein | Haemoprotect, diverse | Eisen (II)-Ion | betapharm Arzneimittel | 03627797 03627805 03627811 03627768 03627774 03627780 | 28.06.2016 |
| Rückrufe allgemein | Topiramat Actavis, diverse | Topiramat | Puren Pharma | 01164117 09529363 01164123 01164146 01164152 01164169 01164324 01164353 01164382 01164436 | 28.06.2016 |
| Chargenrückruf | Febrisal 4 vet., 20ml, Tropfen | Aconitum napellus C30, Echinacea C30, Lachesis C30 | Biokanol Pharma | 02538399 | 28.06.2016 |
| Chargenrückruf | Lutinus 100 mg, 90 Stück, Vaginaltabletten | Progesteron | Ferring Arzneimittel | 28.06.2016 | |
| Rote-Hand-Briefe | Implanon NXT | Etonogestrel | MSD Sharp und Dohme | 28.06.2016 |
Zeige Ergebnisse 511-520 von 520.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
|