In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2511-2520 von 3063.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufEkzem Entoxin N, 50 ml, TropfenBellis perennis, Calcium hypophosphorosum, GraphitesSpenglersan0618443220.07.2016
ChargenrückrufEsmya 5 mg, 28 und 84 Stück, TablettenUlipristalEmra-med Arzneimittel10756963
11158750		20.07.2016
ChargenrückrufTemazep-CT 20 mg, 20 Stück, KapselnTemazepamAbZ-Pharma, 89079 Ulm0052296820.07.2016
Rote-Hand-BriefeArcoxia®Etoricoxib MSD Sharp & Dohme, Grünenthal20.07.2016
Rote-Hand-BriefeNoxafil®PosaconazolMSD Sharp & Dohme 20.07.2016
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Idelvion®Albutrepenonacog alfaCSL Behring11551855
11551861
11551878
11551884		12.07.2016
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Darzalex®DaratumumabJanssen-Cilag11564467
11564473		12.07.2016
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Alprolix®Eftrenonacog alfaBiogen Idec11711098
11711106
11711112
11711135
11711158		12.07.2016
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Empliciti®ElotuzumabBristol-Myers-Squibb11617399
11617407		12.07.2016
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Galafold®MigalastatAmicus Therapeutics1160533812.07.2016
Zu Seite:
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
Zu Seite:

Rückrufe allgemein

Hersteller:
Zentiva Pharma GmbH		 Produkt:
Quetiapin Zentiva 200 mg, 10, 50 und 100 Retardtabletten 		Wirkstoff:
Quetiapin
Datum:
30.10.2018		 PZN:
09485625, 09485631, 09485648
Alle Chargen

Die Zentiva Pharma GmbH informiert, dass die Zentiva Pharma GmbH auf die Zulassung für Quetiapin Zentiva 200 mg Retardtabletten mit der Zulassungsnummer 86267.00.00 verzichtet hat. Aufgrund eines Beschlusses der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA/CMDh/229769/2018) sind Quetiapin Zentiva Retardtabletten nicht mehr verkehrsfähig. Die Zentiva Pharma ruft deshalb alle Chargen von Quetiapin Zentiva 200 mg, 10, 50 und 100 Retardtabletten (PZN 09485625, 09485631 und 09485648), aus dem Groß- und Einzelhandel zurück.
Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und um Rücksendung noch vorhandener Packungen zur Gutschrift mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel.
Wichtiger Hinweis: Quetiapin Zentiva Filmtabletten (alle Stärken) sind hiervon nicht betroffen.