In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2501-2510 von 2983.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Diacomit 250 mg, 60 Stück, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Stiripentol | Desitin Arzneimittel | 00724933 | 03.05.2016 |
Chargenrückruf | Macholdt Inhalieröl Eukalyptus, 10 ml, Öl | Eucalyptusöl | Macholdt Inhalatoren GbR | 04946168 | 03.05.2016 |
Chargenrückruf | Tilactamed, 25 und 100 Stück, Kautabletten | Tilactase | Strathmann & Co | 04182110 04182216 | 03.05.2016 |
Chargenrückruf | Ziprasidon Aurobindo, diverse | Aurobindo Pharma | 10073224 10073230 10073247 10073253 | 03.05.2016 | |
Herstellerinformation | Acoin Lidocainhydrochlorid 40 mg / ml Lösung | Lidocainhydrochlorid | Combustin Pharmazeutische Präparate | 07788652 07788669 | 03.05.2016 |
Rückrufe allgemein | Kytta-Balsam f, diverse | Beinwellwurzel + Methylnicotinat | Merck Selbstmedikation | 04556527 04556533 04922624 | 26.04.2016 |
Chargenrückruf | Stalevo 100 mg / 25 mg / 200 mg, »Emra-med« 100 Stück, Filmtabletten | Levodopa, Carbidopa, Entacapon | Emra-med Arzneimittel | 00215427 | 26.04.2016 |
Rote-Hand-Briefe | Imnovid® | Pomalidomid | Celgene | 22.04.2016 | |
Rote-Hand-Briefe | Locabiosol® | Fusafungin | 21.04.2016 | ||
Rückrufe allgemein | Locabiosol 0,125 mg pro Sprühstoß, 10 ml, Spray, alle Chargen | Fusafungin | Stada | 09233295 | 19.04.2016 |
Zeige Ergebnisse 501-509 von 509.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Adakveo® (▼, Crizanlizumab): Widerruf der bedingten EU-Zulassung aufgrund fehlender therapeutischer Wirksamkeit
Hersteller: Novartis Pharma AG |
Produkt: Adakveo® |
Wirkstoff: Crizanlizumab |
Datum: 15.06.2023 |
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