In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2491-2500 von 3092.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufAmoxibeta 1000 mg Tabs, 10 und 20 Stück, TrinktablettenAmoxicillinbetapharm Arzneimittel07391021
07391038		20.09.2016
ChargenrückrufAmlodipin Winthrop 5 mg, 100 Stück, TablettenAmlodipinWinthrop Arzneimittel und Zentiva Pharma0214555313.09.2016
ChargenrückrufChlorhexidingluconat Sage 20 mg / ml, 6 Stück, TücherChlorhexidingluconatSage Products Coöperatief U. A.1039833413.09.2016
ChargenrückrufGlucagen HypoKit, »EurimPharm«, 1 Stück, Trockensubstanz mit LösungsmittelGlucagonEurimPharm Arzneimittel1019325313.09.2016
Rote-Hand-BriefeGlucagen HypokitGlucagonNovo Nordisk Pharma13.09.2016
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Zinbryta®DaclizumabBiogen11660691
11660716		09.09.2016
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Milnaneurax®Milnacipran Neuraxpharm11599448
11599454
11599460
11599477
11599483
11599508		09.09.2016
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Wakix®PitolisantBioprojet Pharma11617117
11617123		09.09.2016
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Hetlioz®TasimelteonVanda Pharmaceuticals1128704509.09.2016
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Lonsurf®Trifluridin + TipiracilServier11862124
11862153
11862182
11862199		09.09.2016
Zu Seite:
Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Herstellerinformation

Fehlende Angabe der Kennzeichnung »Verschreibungspflichtig« auf Faltschachteln bei Ikervis 1 mg/ml Augentropfen

Hersteller:
Santen GmbH		 Produkt:
Ikervis 1 mg/ml Augentropfen Emulsion, 30 x 0,3 ml Einzeldosispipetten		 Wirkstoff:
Ciclosporin
Datum:
08.09.2015		 PZN:
11130763

AMK / Die Firma Santen GmbH, 80636 München, informiert in Abstimmung mit den zuständigen Überwachungsbehörden darüber, dass auf den Faltschachteln des zentral zugelassenen Arzneimittels Ikervis 1 mg/ml Augentropfen Emulsion (Ciclosporin), 30 x 0,3 ml Einzeldosispipetten (PZN 11130763), der Charge 4D51A die Angabe »Verschreibungspflichtig« fehlt. Diese Ikervis-Packungen sind trotzdem weiterhin voll verkehrsfähig und dürfen abgegeben werden. Alle zukünftigen Chargen von Ikervis werden die Kennzeichnung »Verschreibungspflichtig« enthalten. /


Quellen

  • Santen GmbH an AMK (E-Mail-Korrespondenz); Ikervis – Fehlende Angabe der Information »Verschreibungspflichtig« auf der Faltschachtel. (3. September 2015)