In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2491-2500 von 3048.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Hox alpha 50, 100 und 220 Stück, Hartkapseln | Brennnessel-Blätter-Trockenextrakt | Strathmann | 05556009 08400621 08400615 | 26.07.2016 |
| Chargenrückruf | Proscar 5 mg, »axicorp« 30, 50 und 100 Stück, Filmtabletten | Finasterid | axicorp Pharma | 11296044 11296050 11296067 | 26.07.2016 |
| Chargenrückruf | Proscar 5 mg, »Emra-med« 30, 50, 98 und 100 Stück, Filmtabletten | Finasterid | Emra-med Arzneimittel | 07777950 07777973 11004544 07777996 | 26.07.2016 |
| Herstellerinformation | MMR VAXPRO, HB VAXPRO | Masern-Lebend-Impfstoff, Mumps-Lebend-Impfstoff, Röteln-Lebend-Impfstoff / Hepatitis-B-Impfstoff, rekombiniert | Sanofi Pasteur MSD | 01849157 06067821 | 26.07.2016 |
| Rückrufe allgemein | Presomen 28 / 0,3 mg, 28 und 84 Stück, überzogene Tabletten | 08715282 | Mylan Healthcare | 08715276 08715282 | 20.07.2016 |
| Chargenrückruf | Ekzem Entoxin N, 50 ml, Tropfen | Bellis perennis, Calcium hypophosphorosum, Graphites | Spenglersan | 06184432 | 20.07.2016 |
| Chargenrückruf | Esmya 5 mg, 28 und 84 Stück, Tabletten | Ulipristal | Emra-med Arzneimittel | 10756963 11158750 | 20.07.2016 |
| Chargenrückruf | Temazep-CT 20 mg, 20 Stück, Kapseln | Temazepam | AbZ-Pharma, 89079 Ulm | 00522968 | 20.07.2016 |
| Rote-Hand-Briefe | Arcoxia® | Etoricoxib | MSD Sharp & Dohme, Grünenthal | 20.07.2016 | |
| Rote-Hand-Briefe | Noxafil® | Posaconazol | MSD Sharp & Dohme | 20.07.2016 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
Amlodipin Q-Pharm 5 mg und 10 mg Tabletten, 100 Stück
| Hersteller: Juta Pharma GmbH |
Produkt: Amlodipin Q-Pharm |
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| Datum: 27.12.2023 |
PZN: 11161309, 11161350 |
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