Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2491-2500 von 3092.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Amoxibeta 1000 mg Tabs, 10 und 20 Stück, Trinktabletten	Amoxicillin	betapharm Arzneimittel	07391021 07391038	20.09.2016
Chargenrückruf	Amlodipin Winthrop 5 mg, 100 Stück, Tabletten	Amlodipin	Winthrop Arzneimittel und Zentiva Pharma	02145553	13.09.2016
Chargenrückruf	Chlorhexidingluconat Sage 20 mg / ml, 6 Stück, Tücher	Chlorhexidingluconat	Sage Products Coöperatief U. A.	10398334	13.09.2016
Chargenrückruf	Glucagen HypoKit, »EurimPharm«, 1 Stück, Trockensubstanz mit Lösungsmittel	Glucagon	EurimPharm Arzneimittel	10193253	13.09.2016
Rote-Hand-Briefe	Glucagen Hypokit	Glucagon	Novo Nordisk Pharma		13.09.2016
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Zinbryta®	Daclizumab	Biogen	11660691 11660716	09.09.2016
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Milnaneurax®	Milnacipran	Neuraxpharm	11599448 11599454 11599460 11599477 11599483 11599508	09.09.2016
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Wakix®	Pitolisant	Bioprojet Pharma	11617117 11617123	09.09.2016
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Hetlioz®	Tasimelteon	Vanda Pharmaceuticals	11287045	09.09.2016
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Lonsurf®	Trifluridin + Tipiracil	Servier	11862124 11862153 11862182 11862199	09.09.2016

Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Glenmark Arzneimittel	Produkt: Levocetirizin Glenmark 5 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten	Wirkstoff: Levocetirizin
Datum: 14.10.2019	PZN: 03343048, 03343054, 03344450

Levocetirizin Glenmark 5 mg
20, 50 und 100 Filmtabletten
Ch.-B.: 19164539, 19164646, 19164968, 19171501, 19171976, 19181366, 19181374, 19190583, 19190583A, 19190604, 19190615, 19191258

Die Firma Glenmark Arzneimittel GmbH, 82194 Gröbenzell, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Wir rufen die genannten Chargen von Levocetirizin Glenmark 5 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten (PZN 03343048, 03343054 und 03344450), zurück. Der Chargenrückruf erfolgt aufgrund des Wechsels des Vertriebsstatus von „Verschreibungspflichtig“ auf „Apothekenpflichtig“ und betrifft sämtliche noch im Verkehr befindlichen und als verschreibungspflichtig deklarierten Packungen. Es handelt sich um eine rein administrative Maßnahme; es liegen keine Qualitätsmängel oder Sicherheitsbedenken für die zurückgerufenen Chargen vor.
Wir bitten um Rücksendung eventueller Bestände der genannten Chargen mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift.“