In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 2491-2500 von 3005.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufMetalline, diverseLohmann & Rauscher01409843
00635359
01495713
02072713
02072736		21.06.2016
ChargenrückrufMolevac Dragees, 8 Stück, überzogene TablettenPyrviniumInfectoPharm Arzneimittel und Consilium0068347621.06.2016
ChargenrückrufRivanol 0,1 g, 5, 10 und 20 Stück, TablettenEthacridinlactatDermapharm06317608
06317614
00881785		21.06.2016
ChargenrückrufVitagamma Vitamin D3 1.000 I.E, 100 Stück, TablettenColecalciferolWörwag Pharma0148604521.06.2016
Rote-Hand-BriefeThalidomide Celgene 50mgThalidomidCelgene21.06.2016
HerstellerinformationErivedge®VismodegibRoche Pharma 21.06.2016
Rückrufe allgemeinLexotanil 6, 10, 20 und 50 Stück, Tabletten, alle ChargenBromazepamRoche Pharma02499328
01928069
01928075		16.06.2016
ChargenrückrufEnalapril plus 10 / 25 1A Pharma, 100 Stück, TablettenEnalapril + Hydrochlorothiazid1A Pharma0256380714.06.2016
ChargenrückrufFloradix Eisen Folsäure Dragees, 84 Stück, überzogene TablettenEisen(II)-Ion, Nicotinamid, Riboflavin, Thiamin, FolsäureSalus Pharma0117950914.06.2016
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Senshio®OspemifenShionogi14.06.2016
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenPhosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Rückrufe allgemein

Hersteller:
TAD Pharma GmbH		 Produkt:
OlmeAmlo® 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg und 40 mg/10 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten
Datum:
17.07.2018		 PZN:
13724366, 13724372, 13724389, 13724395, 13724403, 13724426, 13724432, 13724449, 13724455
Alle Chargen.

Aus patentrechtlichen Gründen sind alle Chargen von OlmeAmlo® (Olmesartan, Amlodipin) 20 mg/5 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten (PZN 13724366, 13724372 und 13724389, [Zulassungsnummer: 99734.00.00]), OlmeAmlo® 40 mg/5 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten (PZN 13724395, 13724403 und 13724426, [Zulassungsnummer: 99735.00.00]) und OlmeAmlo® 40 mg/10 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten (PZN 13724432, 13724449 und 13724455, [Zulassungsnummer: 99736.00.00]), nicht mehr verkehrsfähig.
Wir rufen daher alle Chargen dieser Arzneimittel mit den genannten Zulassungsnummern zurück.
Wir bitten um Überprüfung der Warenbestände und Rücksendung der betroffenen Packungen zur Gutschrift mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel.