In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufACC® Kindersaft, 20 mg / ml Lösung zum EinnehmenAcetylcysteinHexal0696461525.03.2024
ChargenrückrufLevodopa / Benserazid Devatis 100 mg / 25 mg TablettenLevodopa / BenserazidDevatis1685668325.03.2024
HerstellerinformationPfizer Pharma21.03.2024
Herstellerinformation20.03.2024
ChargenrückrufPantoprazol Heumann 20 mg magensaftresistente TablettenPantoprazolHeumann Pharma & Co. Generica KG0586033920.03.2024
HerstellerinformationAmitriptylin Micro Labs 66,29 mg FilmtablettenMicro Labs18.03.2024
ChargenrückrufDuloxetin betaDuloxetinbetapharm Arzneimittel18.03.2024
ChargenüberprüfungenSpasmovowen®Atropa belladonna D4, Carbo vegetabilis D8, Citrullus colocynthis D4 und weitereWeber & Weber0329999115.03.2024
ChargenrückrufDuloxetin GlenmarkDuloxetinGlenmark Arzneimittel1132337314.03.2024
Rückrufe allgemeinVYEPTI®EptinezumabLundbeck1843867114.03.2024
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenAMK: Nepresol® inject – Beschriftung der Lösungsmittel-Ampulle kann zu Applikationsfehlern führen 06.06.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Neue Postanschrift der AMK ab dem 17. Juni 201905.06.2019
Information der Institutionen und BehördenAkdÄ: Sturzrisiko unter der Off-Label-Einnahme von Methadon beachten 27.05.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Eigenhergestellte Tragant-haltige Hydrochlorothiazid-Suspension: Mögliche Infektionsquelle für neonatologische Patienten 27.05.2019
Information der Institutionen und BehördenEMA: Verunreinigung Sartan-haltiger Arzneimittel: Weitere Maßnahmen zur Risikoabwehr werden geprüft 30.04.2019
Information der Institutionen und Behörden25.04.2019
Information der Institutionen und BehördenEMA/PRAC: Lemtrada® (Alemtuzumab): Anwendung wird während des Risikobewertungsverfahrens eingeschränkt 15.04.2019
Information der Institutionen und BehördenEMA/PRAC: Erneute Überprüfung der Risiken von hochdosiertem Estradiol zur vaginalen Anwendung 15.04.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Resolution für mehr Patientensicherheit verabschiedet 05.04.2019
Information der Institutionen und BehördenÄnderungen in der Verschreibungspflicht 02.04.2019
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Chargenüberprüfungen

Hersteller:
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.		 Produkt:
Temozolomide Sun, diverse		 Wirkstoff:
Temozolomid
Datum:
07.03.2017		 PZN:
09282000, 09282023
Betroffene Chargen:
Temozolomide Sun 140 mg, 5 Hartkapseln, Ch.-B.: JKR4097B
Temozolomide Sun 180 mg, 5 Hartkapseln, Ch.-B.: JKR4098A, JKR4098E

Bei den genannten Chargen von Temozolomide Sun (Temozolomid) 140 mg, 5 Hartkapseln (PZN 09282000), und Temozolomide Sun 180 mg, 5 Hartkapseln (PZN 09282023), können einzelne zerbrochene Kapseln in der Braunglasflasche vorliegen. Aus Gründen des vorbeugenden Patientenschutzes bitten wir um vorsorgliche Überprüfung Ihrer Warenbestände. Sollte sich von außen sichtbares loses Pulver in Flaschen der genannten Chargen befinden, senden Sie die betreffende Packung an folgende Adresse:

 

Sun Pharmaceuticals Germany GmbH

Luitpoldstraße 1

85276 Pfaffenhofen

 

Warenwert und Porto werden selbstverständlich erstattet. Transportbehälter sind als Zytostatika zu kennzeichnen. Wenn Sie Fragen hierzu haben, erreichen Sie uns unter der Telefonnummer 0214 40399194.