In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufDuloxetin GlenmarkDuloxetinGlenmark Arzneimittel1132337314.03.2024
Rückrufe allgemeinVYEPTI®EptinezumabLundbeck1843867114.03.2024
Herstellerinformation13.03.2024
HerstellerinformationMicro Labs12.03.2024
Herstellerinformation12.03.2024
Herstellerinformation11.03.2024
ChargenrückrufHeparin axicur® 60.000 I.E. Salbe, 100 gHeparinaxicorp Pharma1405227111.03.2024
ChargenrückrufOncofolic®Folinsäuremedac0437389611.03.2024
ChargenrückrufSemintra®TelmisartanBoehringer Ingelheim Vetmedica1011401207.03.2024
Chargenrückrufmedac0273646106.03.2024
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenAMK: Nepresol® inject – Beschriftung der Lösungsmittel-Ampulle kann zu Applikationsfehlern führen 06.06.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Neue Postanschrift der AMK ab dem 17. Juni 201905.06.2019
Information der Institutionen und BehördenAkdÄ: Sturzrisiko unter der Off-Label-Einnahme von Methadon beachten 27.05.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Eigenhergestellte Tragant-haltige Hydrochlorothiazid-Suspension: Mögliche Infektionsquelle für neonatologische Patienten 27.05.2019
Information der Institutionen und BehördenEMA: Verunreinigung Sartan-haltiger Arzneimittel: Weitere Maßnahmen zur Risikoabwehr werden geprüft 30.04.2019
Information der Institutionen und Behörden25.04.2019
Information der Institutionen und BehördenEMA/PRAC: Lemtrada® (Alemtuzumab): Anwendung wird während des Risikobewertungsverfahrens eingeschränkt 15.04.2019
Information der Institutionen und BehördenEMA/PRAC: Erneute Überprüfung der Risiken von hochdosiertem Estradiol zur vaginalen Anwendung 15.04.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Resolution für mehr Patientensicherheit verabschiedet 05.04.2019
Information der Institutionen und BehördenÄnderungen in der Verschreibungspflicht 02.04.2019
Zu Seite:

Chargenrückruf

Hersteller:
Berlin-Chemie AG		 Produkt:
Isotone NaCl Lösung 0,9% BC Glas, 20x50 ml, Injektionslösung		 Wirkstoff:
NaCl
Datum:
08.03.2016		 PZN:
02337206
Betroffene Ch.-B.: 133023 und 133024

Aufgrund eines erhöhten pH-Wertes an einzelnen Flaschen der Charge 133025 erfolgte im Dezember 2015 durch die Berlin-Chemie AG der direkte Rückruf dieser Charge. Aktuell verdichten sich die Hinweise, dass die Ursache in der vom Hersteller eingesetzten Glasflaschencharge zu sehen ist. Wir rufen daher vorsorglich die genannten Chargen von Isotoner Natriumchlorid-Lösung 0,9% BC Glas, 20x50 ml Injektionslösung (PZN 02337206), zurück, in deren Herstellung ebenfalls die verdächtigte Glasflaschencharge einging. Apotheken, die die betroffenen Chargen über den Pharma­großhandel bezogen haben, bitten wir um Rücksendung der betroffenen Packungen mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift.


Kliniken und klinikversorgende Apotheken, die die betroffenen Chargen direkt bezogen haben, werden gebeten, die Berlin-Chemie AG unter der Telefonnummer 0800 458 22 55 bis zum 7. April 2016 zu kontaktieren, um einen Rückholauftrag durch einen Transportdienstleister an folgende Adresse zu veranlassen:


Berlin-Chemie AG
Osdorfer Ring 30
14979 Großbeeren.

 

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