In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 241-250 von 3101.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark | Duloxetin | Glenmark Arzneimittel | 11323373 | 14.03.2024 |
| Rückrufe allgemein | VYEPTI® | Eptinezumab | Lundbeck | 18438671 | 14.03.2024 |
| Herstellerinformation | 13.03.2024 | ||||
| Herstellerinformation | Micro Labs | 12.03.2024 | |||
| Herstellerinformation | 12.03.2024 | ||||
| Herstellerinformation | 11.03.2024 | ||||
| Chargenrückruf | Heparin axicur® 60.000 I.E. Salbe, 100 g | Heparin | axicorp Pharma | 14052271 | 11.03.2024 |
| Chargenrückruf | Oncofolic® | Folinsäure | medac | 04373896 | 11.03.2024 |
| Chargenrückruf | Semintra® | Telmisartan | Boehringer Ingelheim Vetmedica | 10114012 | 07.03.2024 |
| Chargenrückruf | medac | 02736461 | 06.03.2024 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Nepresol® inject – Beschriftung der Lösungsmittel-Ampulle kann zu Applikationsfehlern führen | 06.06.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Neue Postanschrift der AMK ab dem 17. Juni 2019 | 05.06.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Sturzrisiko unter der Off-Label-Einnahme von Methadon beachten | 27.05.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Eigenhergestellte Tragant-haltige Hydrochlorothiazid-Suspension: Mögliche Infektionsquelle für neonatologische Patienten | 27.05.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA: Verunreinigung Sartan-haltiger Arzneimittel: Weitere Maßnahmen zur Risikoabwehr werden geprüft | 30.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | 25.04.2019 | |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Lemtrada® (Alemtuzumab): Anwendung wird während des Risikobewertungsverfahrens eingeschränkt | 15.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Erneute Überprüfung der Risiken von hochdosiertem Estradiol zur vaginalen Anwendung | 15.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Resolution für mehr Patientensicherheit verabschiedet | 05.04.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 02.04.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: Bayer |
Produkt: Verquvo® |
Wirkstoff: Vericiguat |
| Markteinführung in D: 09.2021 |
||
Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Vericiguat 2.5 mg | 10x1 | Filmtabletten | keine Angabe | 16771981 |
| Vericiguat 2.5 mg | 1x14 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771828 |
| Vericiguat 2.5 mg | 1x14 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771834 |
| Vericiguat 2.5 mg | 1x28 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771863 |
| Vericiguat 5 mg | 10x1 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771998 |
| Vericiguat 5 mg | 1x14 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771892 |
| Vericiguat 5 mg | 1x14 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771900 |
| Vericiguat 5 mg | 1x28 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771917 |
| Vericiguat 5 mg | 1x98 St. | Filmtabletten | N3 | 16771923 |
| Vericiguat 10 mg | 10x1 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16772006 |
| Vericiguat 10 mg | 1x14 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771946 |
| Vericiguat 10 mg | 1x14 St. | Filmtabletten | keine Angabe | 16771952 |
| Vericiguat 10 mg | 1x98 St. | Filmtabletten | N3 | 16771975 |
|
Indikation: |