In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Alyftrek® | Vanzacaftor | Vertex Pharmaceuticals | 01.08.2025 | |
| Chargenrückruf | Glucose-Lösung 5 %, 18 x 500 ml | Glucose | Aguettant Deutschland | 17575791 | 01.08.2025 |
| Chargenrückruf | Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28, 84 und 98 Stück | Duloxetin beta | betapharm Arzneimittel | 11096517 08468872 11096523 | 29.07.2025 |
| Chargenrückruf | Linola® H N (Prednisolon), 50 g Creme | Prednisolon | Dr. August Wolff Arzneimittel | 04638886 | 28.07.2025 |
| Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | Glenmark Arzneimittel | 17305353 11323338 16383322 11323373 18131961 | 25.07.2025 |
| Chargenrückruf | Duloxetin neuraxpharm | Duloxetin | neuraxpharm Arzneimittel | 13502111 14289501 13502128 13502134 14289524 13502163 | 25.07.2025 |
| Herstellerinformation | Ozempic® (Semaglutid) 1 mg, Injektionslösung im Fertigpen | Semaglutid | Novo Nordisk Pharma | 24.07.2025 | |
| Chargenrückruf | Gleitgelen® | Dr. August Wolff Arzneimittel | 02587860 | 22.07.2025 | |
| Herstellerinformation | Cannabis flos Pedanios 22 / 1 | Fagron &Co. KG | 14447845 | 21.07.2025 | |
| Herstellerinformation | Avonex | Interferon beta-1a | Biogen | 18.07.2025 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Mit jeder Meldung die Arzneimittelsicherheit verbessern | 09.11.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Otriven® gegen Schnupfen 0,025 % Nasentropfen: Anwendung bei Kleinkindern unter einem Jahr kontraindiziert | 05.11.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Zusätzliche Charge Influenza-Impfstoff Vaxigrip Tetra 2020/2021 (▼) aus Frankreich eingeführt | 03.11.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungs- und Apothekenpflicht | 29.10.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Informationen der Institutionen und Behörden: AMK: Innohep® (Tinzaparin-Natrium): Neue Arzneimittelnamen zur Vermeidung von Medikationsfehlern | 14.10.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Foster®, Inuvair® und Trimbow® mit Dosiszählwerk: Risiko für verschlechterte Symptomkontrolle durch verstopfte Düsen | 13.10.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Engpässe von Grippeimpfstoffen online melden | 12.10.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Online-Nachricht: Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.09.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von der Firma Panexcell Clinical Laboratories Priv.Ltd. durchgeführt wurden | 28.07.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2020 (PZ 1/2 bis 26) | 21.07.2020 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Hexal AG |
Produkt: Epoetin alfa Hexal® 20 000 I.E./0,5 ml, 1 und 6 Fertigspritzen |
Wirkstoff: Epoetin alfa |
| Datum: 28.07.2020 |
PZN: 00584998, 00585006 |
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