Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Herstellerinformation	SGLT-2-Inhibitors Senvelgo®	Velagliflozin	Boehringer Ingelheim Vetmedica		12.08.2024
Herstellerinformation	NovoEight®	Tuructocog alfa	Novo Nordisk A/S		12.08.2024
Chargenrückruf	Atomoxetin Heumann 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg Hartkapseln, alle Packungsgrößen	Atomoxetin	Heumann Pharma & Co. Generica KG	14063903 14063926 14063932 14063949 14063955 14063984 14063990 14064009 14064015 14064021 14064038 17977785 17977816	09.08.2024
Chargenrückruf	Re:Cannis 19 / 1 Sativa Cannabisblüten	Tetrahydrocannabinol (THC) und Cannabidiol (CBD)	Fette Pharma	18751190	09.08.2024
Chargenrückruf	Re:Cannis 19 / 1 Sativa Cannabisblüten		Fette Pharma	18751190	09.08.2024
Chargenrückruf	Atomoxetin-neuraxpharm 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg Hartkapseln, alle Packungsgrößen	Atomoxetin	neuraxpharm Arzneimittel	14330161 14330178 11692099 14330184 14330190 11692107 14330221 14330238 14330244 16336989 14330250 14330296 14330304 16337026 14330310 16337032 14330327 14330333 14330356	08.08.2024
Herstellerinformation	Trulicity®	Dulaglutid	Lilly Deutschland		08.08.2024
Herstellerinformation	Thrombolytika Actilyse®	Alteplase	Boehringer Ingelheim Pharma		08.08.2024
Chargenrückruf	Atomoxetin beta 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg Hartkapseln, alle Packungsgrößen	Atomoxetin	betapharm Arzneimittel	14243982 14243999 14244007 14244013 14244036 14244042 14244059 14244065 14244071 14244088 14244102 14244119 14244125 14244154 14244160 14244177 14244183 14244208 14244214 14244220 14244237 14244243 14244266 14244272	07.08.2024
Chargenrückruf	Azacitidin HEXAL®	Azacitidin	Hexal	16701070	07.08.2024

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da!	27.12.2019
Information der Institutionen und Behörden	AMK in eigener Sache: Vielen Dank für Ihren Einsatz zur Verbesserung der Patientensicherheit	16.12.2019
Information der Institutionen und Behörden	LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015	13.12.2019
Information der Institutionen und Behörden	LAGeSo (Berlin): Miochol E 20mg/2ml: Fälschungsverdacht bei Packungen mit der Charge A8015	13.12.2019
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Metformin-haltige Arzneimittel: Spuren von NDMA festgestellt	06.12.2019
Information der Institutionen und Behörden	BfArM/PEI: Aufruf zu verstärkter Meldung von Nebenwirkungen, insbesondere bei gleichzeitiger Behandlung mit mehreren verschiedenen Arzneimitteln	03.12.2019
Information der Institutionen und Behörden	BfArM: Xarelto® 20 mg: gefälschte Packungen vier weiterer Chargen entdeckt	21.11.2019
Information der Institutionen und Behörden	AMK: Estreva® 0,1 % Gel: Unverkäufliche Muster in der Vertriebskette entdeckt	12.11.2019
Information der Institutionen und Behörden	AMK: Missbrauch von Dextromethorphan – auch Risiko für Serotonin-Toxizität beachten	12.11.2019
Information der Institutionen und Behörden	Änderungen in der Verschreibungsplicht	05.11.2019

Chargenüberprüfungen

Hersteller: Bombastus-Werke AG	Produkt: Blasen- und Nierentee 20x2,0 g Filterbeutel
Datum: 18.06.2019	PZN: 04856459

Betroffene Ch.-B.: 18004443 (fehlt auf dem Umkarton)

Aus einer Apotheke erhielten wir die Meldung über den fehlenden Aufdruck auf dem Umkarton von Charge und Verwendbarkeit an Einzelpackungen Blasen- und Nierentee (Bärentraubenblätter, Birkenblätter, Queckenwurzelstock), 20x2,0 g Filterbeutel (PZN 04856459). Die in den Packungen enthaltenen Filterbeutel sind ordnungsgemäß mit Charge und Verwendbarkeit gekennzeichnet. Da nicht ausgeschlossen werden kann, dass sich weitere Packungen mit fehlendem Aufdruck von Charge und Verwendbarkeit im Verkehr befinden, bitten wir um Bestandsprüfung des genannten Arzneimittels.

Sollten Sie Packungen ohne Charge und Verwendbarkeit auf der äußeren Verpackung im Bestand haben, bitten wir Sie sich wegen einer Abholung und der Erstattung der betroffenen Packungen mit dem Vertrieb der Bombastus-Werke AG telefonisch in Verbindung zu setzen: Telefon 0351 6580312, Montag bis Freitag 7.00 Uhr bis 16.00 Uhr.