In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 241-250 von 3101.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Duloxetin Glenmark | Duloxetin | Glenmark Arzneimittel | 11323373 | 14.03.2024 |
Rückrufe allgemein | VYEPTI® | Eptinezumab | Lundbeck | 18438671 | 14.03.2024 |
Herstellerinformation | 13.03.2024 | ||||
Herstellerinformation | Micro Labs | 12.03.2024 | |||
Herstellerinformation | 12.03.2024 | ||||
Herstellerinformation | 11.03.2024 | ||||
Chargenrückruf | Heparin axicur® 60.000 I.E. Salbe, 100 g | Heparin | axicorp Pharma | 14052271 | 11.03.2024 |
Chargenrückruf | Oncofolic® | Folinsäure | medac | 04373896 | 11.03.2024 |
Chargenrückruf | Semintra® | Telmisartan | Boehringer Ingelheim Vetmedica | 10114012 | 07.03.2024 |
Chargenrückruf | medac | 02736461 | 06.03.2024 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK: Nepresol® inject – Beschriftung der Lösungsmittel-Ampulle kann zu Applikationsfehlern führen | 06.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Neue Postanschrift der AMK ab dem 17. Juni 2019 | 05.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Sturzrisiko unter der Off-Label-Einnahme von Methadon beachten | 27.05.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Eigenhergestellte Tragant-haltige Hydrochlorothiazid-Suspension: Mögliche Infektionsquelle für neonatologische Patienten | 27.05.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA: Verunreinigung Sartan-haltiger Arzneimittel: Weitere Maßnahmen zur Risikoabwehr werden geprüft | 30.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | 25.04.2019 | |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Lemtrada® (Alemtuzumab): Anwendung wird während des Risikobewertungsverfahrens eingeschränkt | 15.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Erneute Überprüfung der Risiken von hochdosiertem Estradiol zur vaginalen Anwendung | 15.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Resolution für mehr Patientensicherheit verabschiedet | 05.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 02.04.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Recordati Pharma |
Produkt: Reagila® |
Wirkstoff: Cariprazin |
Markteinführung in D: 04.2018 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Cariprazin 1.5 mg | 21 | Hartkapseln | N1 | 14016453 |
Cariprazin 1.5 mg | 21 | Hartkapseln | Klinikpackung | 14016499 |
Cariprazin 1.5 mg | 49 | Hartkapseln | N2 | 14016476 |
Cariprazin 1.5 mg | 98 | Hartkapseln | N3 | 14016482 |
Cariprazin 3 mg | 21 | Hartkapseln | N1 | 14016513 |
Cariprazin 3 mg | 21 | Hartkapseln | Klinikpackung | 14016559 |
Cariprazin 3 mg | 49 | Hartkapseln | N2 | 14016536 |
Cariprazin 3 mg | 98 | Hartkapseln | N3 | 14016542 |
Cariprazin 4.5 mg | 21 | Hartkapseln | N1 | 14016571 |
Cariprazin 4.5 mg | 21 | Hartkapseln | Klinikpackung | 14016602 |
Cariprazin 4.5 mg | 49 | Hartkapseln | N2 | 14016588 |
Cariprazin 4.5 mg | 98 | Hartkapseln | N3 | 14016594 |
Cariprazin 6 mg | 21 | Hartkapseln | N1 | 14016625 |
Cariprazin 6 mg | 21 | Hartkapseln | Klinikpackung | 14016654 |
Cariprazin 6 mg | 49 | Hartkapseln | N2 | 14016631 |
Cariprazin 6 mg | 98 | Hartkapseln | N3 | 14016648 |
Indikation: |