In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Olanzapin Hexal, diverse | Olanzapin | Hexal | 09218982 09101257 08874862 09101286 08875270 | 30.06.2015 |
| Chargenrückruf | Pneumodoron 2, 20 ml, Tropfen | Phosphorus D4, Tartarus stibiatus D2 | Weleda | 00819496 | 30.06.2015 |
| Chargenrückruf | Rauwolfia serpentina, Urtinktur D1, 50 ml, Dilution | Weleda | 02435995 | 30.06.2015 | |
| Chargenüberprüfungen | NAC 600 akut 1A Pharma, 6 Stück, Brausetabletten | Acetylcystein | 1 A Pharma | 00562749 | 30.06.2015 |
| Herstellerinformation | Metformin Atid 1000 mg | Metformin | Dexcel Pharma | 30.06.2015 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Lynparza® | Olaparib | Astra-Zeneca | 10941666 | 01.07.2015 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Cosentyx® | Secukinumab | Novartis Pharma | 10626700 10626717 10626686 10626692 | 01.07.2015 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Empressin® | Vasopressin | Amomed Pharma | 11130912 | 01.07.2015 |
| Chargenrückruf | Astonin H »ACA Müller«, 100 Stück, Tabletten | Fludrocortison | ACA Müller ADAG Pharma | 00193921 | 07.07.2015 |
| Chargenrückruf | Herceptin 150 mg »axicorp«, 1 Stück, Trockensubstanz ohne Lösungsmittel | Trastuzumab | axicorp Pharma B.V. | 10385484 | 07.07.2015 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Informationen der Institutionen und Behörden: BfArM: Aktualisierung der Informationen zu verunreinigtem Valsartan | 12.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | ie AMK informiert zum europaweiten Rückruf Valsartan-haltiger Arzneimittel, in denen der Wirkstoff vom chinesischen Hersteller Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. verarbeitet wurde | 12.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Umstellung auf vom Rückruf nicht betroffene Valsartan-haltige Arzneimittel empfohlen | 13.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Valsartan-haltige Arzneimittel mit verunreinigtem Wirkstoff - Hilfestellung zur Abschätzung der Äquivalenzdosis alternativer Wirkstoffe nun auch für ACE-Inhibitoren | 18.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Handel mit potentiell gestohlenen Arzneimitteln aus Griechenland: Task Force zur Aufklärung des Sachverhalts unter Beteiligung der AMK eingerichtet | 23.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2018 (PZ 1/2 bis 26) | 24.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Flyer „Für mehr Arzneimittelsicherheit“ online aktualisiert verfügbar | 24.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Vorläufige Stellungnahme der AMK zum toxikologischen Risiko der NDMA-Verunreinigung in Valsartan-haltigen Arzneimitteln | 27.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktueller Stand im Fall verunreinigter Valsartan-Präparate: NDMA-Verunreinigung bei Wirkstoffchargen zweier weiterer Hersteller gefunden | 14.08.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Leicht erhöhte NDMA-Werte in einer Charge von Valsartan HCT Aurobindo 320/25 mg gefunden | 14.08.2018 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Pfizer Pharma PFE |
Produkt: Leios 1x21, 3x21, 4x21 und 6x21, überzogene Tabletten |
Wirkstoff: Levonorgestrel, Ethinylestradiol |
| Datum: 26.03.2019 |
PZN: 07451941, 07451958, 08440916, 03025472 |
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