Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Lonsurf®	Trifluridin + Tipiracil	Servier	11862124 11862153 11862182 11862199	09.09.2016
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Epclusa®	Velpatasvir	Gilead	12391477	09.09.2016
Chargenrückruf	Evakadin 75 Mikrogramm, 28, 3x28 und 6x28 Stück, Filmtabletten	Desogestrel	Dr. Kade/Besins Pharma	08454812 08454829 08454835	06.09.2016
Chargenrückruf	Glucagen HypoKit, 1 Stück, Pulver u. Lösungsmittel, zur Herstellung einer Injektionslsg.	Glucagon	Novo Nordisk Pharma	04998484	06.09.2016
Chargenrückruf	Glucagen HypoKit, »European Pharma B.V.«, 1 Stück, Pulver u. Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslsg.	Glucagon	European Pharma B.V.	11156745	06.09.2016
Chargenrückruf	Glucagen Hypokit, »kohlpharma«, 1 Stück, Pulver u. Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslsg.	Glucagon	kohlpharma	10229040	06.09.2016
Chargenrückruf	Hepa Merz 3000, 100 Stück, Granulat	Ornithinaspartat	Merz Pharmaceuticals	07620639	06.09.2016
Chargenrückruf	Sidroga Frauenmantelkraut, 20 Stück, Tee	Frauenmantelkraut	Sidroga GfGmbH	03916260	06.09.2016
Chargenrückruf	Tinatox, 50 g, Creme	Tolnaftat	Leyh-Pharma	02531517	06.09.2016
Herstellerinformation					06.09.2016

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Rückrufe allgemein

Hersteller: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH	Produkt: Trental, Infusionslösungskonzentrat, diverse	Wirkstoff: Pentoxifyllin
Datum: 02.05.2017	PZN: 01447281, 01585712

Die fiktive Zulassung von Trental (Pentoxifyllin) 100 mg Ampullen und Trental 300 mg Ampullen, 5x5 ml beziehungsweise 10x15 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (PZN 01447281 und 01585712), ist erloschen. Damit sind die Produkte nicht mehr verkehrsfähig. Sollten in Ihrem Lager noch Packungen vorhanden sein, bitten wir um ausreichend frankierte Rücksendung der Ware zur Gutschrift an folgende Adresse:

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Distribution Platform Frankfurt
Retourenstelle Geb. H590
Industriepark Hoechst
65926 Frankfurt am Main.

Bitte beachten Sie, dass die Information über die Nicht-Verkehrsfähigkeit aus technischen Gründen erst zum 15. Mai 2017 im ABDA-Artikelstamm veröffentlicht werden kann.