Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Carbabeta 200, 50, 100 und 200 Stück, Tabletten	Carbamazepin	betapharm Arzneimittel	01388012 01388029 01388035	30.08.2016
Rückrufe allgemein	Myoson direct, 20, 50 und 100 Stück, Tabletten	Pridinol	Strathmann	06965980 06965997 06966011	23.08.2016
Rückrufe allgemein	Myoson, 5, 10, 50 und 100 Stück, Injektionslösung	Pridinol	Strathmann	03386365 03386371 00808759 00808788	23.08.2016
Chargenrückruf	Acoin Lidocainhydrochlorid 40 mg / ml, 50 ml und 5x50 ml, Lösung	Lidocainhydrochlorid	Combustin pharmazeutische Präparate	07788652 07788669	23.08.2016
Chargenrückruf	Amiodaron 150 mg i.v. Carino, 6 Stück, Injektionslösung	Amiodaron	Carinopharm	07308043	23.08.2016
Rote-Hand-Briefe	Zydelig®	Idelalisib	Gilead Sciences		23.08.2016
Chargenrückruf	Atovaquon, diverse	Atovaquon / Proguanil	ratiopharm	06986858 06986781 06986841	17.08.2016
Chargenrückruf	Sidroga Blasen-Nieren-Spültee, 20 Stück, Tee	Birkenblätter, Orthosiphonblätter, Goldrutenkraut	Sidroga GfGmbH	10109198	17.08.2016
Chargenrückruf	Sidroga Frauenmantelkraut 20 Stück, Tee	Frauenmantelkraut	Sidroga GfGmbH	03916260	17.08.2016
Chargenüberprüfungen	Infectocillin 500 Saft 75 ml, Trockensaft	Phenoxymethylpenicillin-Kalium	InfectoPharm Arzneimittel und Consilium	06649606	17.08.2016

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung	11.11.2014
Information der Institutionen und Behörden	Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar	11.11.2014
Information der Institutionen und Behörden	UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten	11.11.2014
Information der Institutionen und Behörden	Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung	04.11.2014
Information der Institutionen und Behörden	Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen	04.11.2014
Information der Institutionen und Behörden	Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: B. Braun Melsungen AG	Produkt: Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun, 20x50 ml Injektionslösung
Datum: 30.10.2020	PZN: 01957154

Betroffene Ch.-B.: 203568091, 203628091, 203668091

Die Untersuchung von Mustern im Rahmen interner Qualitätskontrollen hat Risse im Glas einiger 50 ml Durchstechflaschen von Isotone Natriumchloridlösung 0,9 % Braun, 20x50 ml Injektionslösung (PZN 01957154), ergeben. Um die Patientensicherheit zu gewährleisten, haben wir uns entschlossen, die potenziell betroffenen Chargen als vorbeugende Maßnahme zurückzurufen.

Wir bitten Sie, eventuelle Bestände der genannten Produkte nicht mehr abzugeben bzw. zu verwenden. Ebenso möchten wir Sie darum bitten, belieferte Institutionen über den Chargenrückruf zu informieren.

Direktbezieher wurden mit einem gesonderten Schreiben über die Rückgabemodalitäten informiert.

Sollten Sie die Ware nicht direkt bei uns bezogen haben, geben Sie betroffene Packungen bitte über den pharmazeutischen Großhandel an uns zurück. Alle betroffenen Großhändler sind informiert. Für retournierte Ware erhalten Sie selbstverständlich eine Gutschrift über den pharmazeutischen Großhandel.
Für die Ihnen entstandenen Unannehmlichkeiten bitten wir um Entschuldigung. Für Rückfragen stehen wir Ihnen telefonisch gerne unter der Rufnummer 05661 91477777 zur Verfügung und bedanken uns für Ihr Verständnis und Ihre Unterstützung im Voraus.