In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2461-2470 von 3048.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Glucagen Hypokit, »kohlpharma«, 1 Stück, Pulver u. Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslsg. | Glucagon | kohlpharma | 10229040 | 06.09.2016 |
| Chargenrückruf | Hepa Merz 3000, 100 Stück, Granulat | Ornithinaspartat | Merz Pharmaceuticals | 07620639 | 06.09.2016 |
| Chargenrückruf | Sidroga Frauenmantelkraut, 20 Stück, Tee | Frauenmantelkraut | Sidroga GfGmbH | 03916260 | 06.09.2016 |
| Chargenrückruf | Tinatox, 50 g, Creme | Tolnaftat | Leyh-Pharma | 02531517 | 06.09.2016 |
| Herstellerinformation | 06.09.2016 | ||||
| Rückrufe allgemein | Zoledronsäure-Hormosan, 4 mg / 100 ml, Infusionslösung 100 ml und 4 x 100 ml | Zoledronsäure | Hormosan Pharma | 07694193 07694371 | 30.08.2016 |
| Chargenrückruf | Carbabeta 200, 50, 100 und 200 Stück, Tabletten | Carbamazepin | betapharm Arzneimittel | 01388012 01388029 01388035 | 30.08.2016 |
| Rückrufe allgemein | Myoson direct, 20, 50 und 100 Stück, Tabletten | Pridinol | Strathmann | 06965980 06965997 06966011 | 23.08.2016 |
| Rückrufe allgemein | Myoson, 5, 10, 50 und 100 Stück, Injektionslösung | Pridinol | Strathmann | 03386365 03386371 00808759 00808788 | 23.08.2016 |
| Chargenrückruf | Acoin Lidocainhydrochlorid 40 mg / ml, 50 ml und 5x50 ml, Lösung | Lidocainhydrochlorid | Combustin pharmazeutische Präparate | 07788652 07788669 | 23.08.2016 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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