Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2461-2470 von 3092.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Sorbsan, diverse		B. Braun Melsungen	07511519 07511525 07446733 07511548	08.11.2016
Rote-Hand-Briefe	Otezla	Apremilast	Celgene		08.11.2016
Rote-Hand-Briefe	Revlimid	Lenalidomid	Celgene		08.11.2016
Chargenrückruf	Natriumchlorid 5,85 % Braun 100 ml, 20x100 ml, Infusionslösungskonzentrat	Kaliumchlorid	B. Braun Melsungen	06965000	02.11.2016
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Testogel Dosiergel 16,2 mg / g Gel	Testosteron	Dr. Kade/Besins Pharma	11666162 11666179	02.11.2016
Chargenrückruf	Kaliumchlorid 7,45 % Braun 100 ml, 20x100 ml, Infusionslösungskonzentrat	Kaliumchlorid	B. Braun Melsungen	02418577	02.11.2016
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Lipidem® Emulsion	Mittelkettige Triglyceride, raffiniertes Sojaöl und Omega-3-Säuren-Triglyceride	B. Braun Melsungen	12343946	26.10.2016
Chargenrückruf	Aspirin plus C, diverse	Acetylsalicylsäure, Ascorbinsäure	Bayer Vital	01406632 01894063	25.10.2016
Chargenrückruf	Otriven 0,025 %, 10 ml, Nasentropfen	Xylometazolin	Novartis Consumer Health	03842082	25.10.2016
Rote-Hand-Briefe	Blincyto	Blinatumomab	Amgen		25.10.2016

Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: PB Pharma GmbH	Produkt: Sevredol 20 mg, „PB Pharma“, 20, 50 und 100 Filmtabletten	Wirkstoff: Morphinsulfat
Datum: 02.06.2021	PZN: 10122000, 10122017, 10122023

Betroffene Ch.-B.: 10008496, 10008496-A, 10008496-B, 10008497, 10008497-A, 10008574, 10008574-A

Prüfungen von Reklamationen ergaben, dass bei den gelisteten Chargen gebrochene Tabletten im Blister auftreten können.

Vorsorglich rufen wir die Packungen der genannten Chargen Sevredol (Morphinsulfat) 20 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten (PZN 10122000, 10122017 und 10122023), zurück.
Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und Vernichtung der betroffenen Packungen vor Ort gemäß § 16 Betäubungsmittelgesetz.
Nach postalischer Einsendung der Faltschachtel und einer Kopie der BtM-Vernichtungserklärung erhalten Sie im Anschluss die Gutschrift. Bitte nehmen Sie keine eigenmächtigen Rücksendungen vor, sondern kontaktieren Sie uns im Bedarfsfall bei Rückfragen vorab unter der Telefonnummer 02159 914470.