In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 2451-2460 von 2941.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufTrueyou Blutglukose, diverseNipro D.Med Diagnostics09280981
09280998		19.05.2016
ChargenrückrufVertigo Vomex, S 10 Stück, SuppositorienDimenhydrinatKlinge Pharma0689853919.05.2016
Rückrufe allgemeinRami-Q comp., diverseRamipril, HydrochlorothiazidJuta Pharma00317760
10050588
00317777
00318423
10050594
00318446		10.05.2016
ChargenrückrufAciclobeta Lippenherpes, 2g, CremeAciclovirbetapharm Arzneimittel0751888110.05.2016
ChargenrückrufDiazepam Desitin rectal, Tube 5 mg, 5 Stück, KlistiereDiazepamDesitin Arzneimittel0240478210.05.2016
ChargenrückrufStada Gluco Result, diverseStadapharm05879416
05879356		10.05.2016
ChargenüberprüfungenLebensmittelfarbe gelb E102, 10 und 100 mlCaesar & Loretz03984540
03984557		10.05.2016
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Portrazza®NecitumumabLilly11645906
11645898		04.05.2016
ChargenrückrufDiacomit 250 mg, 60 Stück, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum EinnehmenStiripentolDesitin Arzneimittel0072493303.05.2016
ChargenrückrufMacholdt Inhalieröl Eukalyptus, 10 ml, ÖlEucalyptusölMacholdt Inhalatoren GbR0494616803.05.2016
Zu Seite:
Zeige Ergebnisse 501-504 von 504.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
remedix GmbH		 Produkt:
Palladon 4 mg, 8 mg, 16 mg und 24 mg »remedix«, 20, 50 und 100 Stück, Retard-Kapseln, alle Chargen		 Wirkstoff:
Hydromorphon
Datum:
19.04.2016		 PZN:
10226260, 06321030, 06321231, 10226277, 10226283, 10226308, 10226314, 10226320, 10226337, 10226343, 10226366, 10225993
Es besteht der begründete Verdacht, dass die genannten Arzneimittel (Betäubungsmittel) bezüglich der Blister keine Kindersicherung, insbesondere gemäß DIN EN 14375, aufweisen. Die Auslieferung wurde daraufhin gestoppt. Es ist nicht auszuschließen, dass sich noch Chargen in Ihren Lagerbeständen befinden. Vorsorglich rufen wir alle Chargen von Palladon 4 mg, 8 mg, 16 mg und 24 mg (Hydromorphon), 20, 50 und 100 Retard-Kapseln (PZN 10226260, 06321030, 06321231, 10226277, 10226283, 10226308, 10226314, 10226320, 10226337, 10226343, 10226366 und 10225993), zwecks Überprüfung zurück. Wir bitten Sie, uns Ihre Lagerbestände per Fax unter der Nummer 0261 450995 90 mitzuteilen, so dass wir eine Abholung und einen Umtausch veranlassen können. Zukünftig werden die Chargen mit Kindersicherung mit dem Zusatz »-R« hinter der Chargenbezeichnung in Verkehr gebracht. Vielen Dank für Ihre Unterstützung. Bei Rückfragen stehen wir Ihnen gerne jederzeit unter der Telefonnummer 0261 450995 0 zur Verfügung.