In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2441-2450 von 3043.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Postinor® | Levonorgestrel und CYP-Induktoren | Gedeon Richter Pharma | 27.09.2016 | |
| Chargenrückruf | Amoxibeta 1000 mg Tabs, 10 und 20 Stück, Trinktabletten | Amoxicillin | betapharm Arzneimittel | 07391021 07391038 | 20.09.2016 |
| Chargenrückruf | Amlodipin Winthrop 5 mg, 100 Stück, Tabletten | Amlodipin | Winthrop Arzneimittel und Zentiva Pharma | 02145553 | 13.09.2016 |
| Chargenrückruf | Chlorhexidingluconat Sage 20 mg / ml, 6 Stück, Tücher | Chlorhexidingluconat | Sage Products Coöperatief U. A. | 10398334 | 13.09.2016 |
| Chargenrückruf | Glucagen HypoKit, »EurimPharm«, 1 Stück, Trockensubstanz mit Lösungsmittel | Glucagon | EurimPharm Arzneimittel | 10193253 | 13.09.2016 |
| Rote-Hand-Briefe | Glucagen Hypokit | Glucagon | Novo Nordisk Pharma | 13.09.2016 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Zinbryta® | Daclizumab | Biogen | 11660691 11660716 | 09.09.2016 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Milnaneurax® | Milnacipran | Neuraxpharm | 11599448 11599454 11599460 11599477 11599483 11599508 | 09.09.2016 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Wakix® | Pitolisant | Bioprojet Pharma | 11617117 11617123 | 09.09.2016 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Hetlioz® | Tasimelteon | Vanda Pharmaceuticals | 11287045 | 09.09.2016 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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