Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Herstellerinformation	Erwinase	Crisantaspase	Jazz Pharmaceuticals		06.03.2018
Rückrufe allgemein	Flupigil 100 mg, 30, 50 und 80 Hartkapseln	Flupirtin	Meda Pharma	09289338 09289350 00149995	27.02.2018
Rückrufe allgemein	Katadolon, »ACA Müller«, 30 und 50 Hartkapseln	Flupirtin	ACA Müller ADAG Pharma	09473415 09473421	27.02.2018
Rückrufe allgemein	Katadolon, »CC Pharma«, 30 Hartkapseln	Flupirtin	CC Pharma	10130962	27.02.2018
Rückrufe allgemein	Katadolon, »Emra-Med« 30 und 50 Hartkapseln	Flupirtin	Emra-Med Arzneimittel	07009292 07009300	27.02.2018
Rückrufe allgemein	Magnevist 0,5 mmol / ml, alle Packungsgrößen, Injektionslösung	Gadopentetsäure	Bayer Vital	03974837 03974866 04873943 03389116 06961522 06961545 06635975 06635981 06635998	27.02.2018
Rückrufe allgemein	Magnograf 0,5 mmol / ml, alle Packungsgrößen, Injektionslösung	Gadopentetsäure	Jenapharm	03368574 03373523 02056128 02056134 02056140	27.02.2018
Rückrufe allgemein	Trancolong 14 Retardtabletten, alle Chargen, Trancopal Dolo, 30, 50 und 200 Hartkapseln	Flupirtin	Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik	00536947 07549249 04445437 06328782	27.02.2018
Chargenrückruf	Lynparza 50 mg, 4x112 Hartkapseln	Olaparib	AstraZeneca	10941666	27.02.2018
Chargenrückruf	Lynparza 50 mg, »CC Pharma«, 4x112 Hartkapseln	Olaparib	CC Pharma	11870313	27.02.2018

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten	11.11.2014
Information der Institutionen und Behörden	Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung	04.11.2014
Information der Institutionen und Behörden	Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen	04.11.2014
Information der Institutionen und Behörden	Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung	21.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Herstellerinformation

Informationsschreiben zu Glianimon® (Benperidol) 2 ml 1 mg/ml Injektionslösung: Lieferengpass bis voraussichtlich Dezember 2026 - Update

Hersteller: Desitin Arzneimittel GmbH	Produkt: Glianimon®	Wirkstoff: Benperidol
Datum: 23.04.2026

Aktualisierung der AMK vom 23. April 2026: Die Firma Desitin Arzneimittel GmbH informiert mittels neuem Informationsschreiben über den aktuellen Stand zur avisierten Wiederverfügbarkeit von Glianimon® Injektionslösung. Die Firma rechnet aktuell damit, dass das Arzneimittel voraussichtlich erst im ersten Quartal 2028 wieder zur Verfügung stehen wird (3).

AMK / Die Firma Desitin Arzneimittel GmbH informiert mittels Informationsschreiben über einen aktuell bestehenden Lieferengpass des Arzneimittels Glianimon (Benperidol) 2 ml 1 mg/ml Injektionslösung aufgrund einer Verzögerung im Rahmen eines Herstellertransfers. Die Firma rechnet mit einer Wiederverfügbarkeit ab Dezember 2026 (1).

Der spezifische Dopaminantagonist ist zur Behandlung verschiedener schwerer psychiatrischer Erkrankungen (wie akuter psychotischer Syndrome) und akuter Erregungszustände zugelassen.

Patientenindividuell sollten alternative Präparate zur Versorgung geprüft werden. Benperidol i.v. oder i.m. ist aufgrund des Nebenwirkungsprofils nicht Mittel der ersten Wahl in der Behandlung von akuten psychotischen Syndromen. Laut aktueller Leitlinie werden bevorzugt Substanzen mit günstigerem Nebenwirkungsprofil empfohlen (2). Weitere Informationen können dem Informationsschreiben entnommen werden.

Die AMK bittet darum, belieferte Stationen und Institutionen angemessen zu informieren und Verdachtsfälle von Arzneimittelrisiken im Zusammenhang mit Benperidol-haltigen Arzneimitteln unter www.arzneimittelkommission.de zu melden. /

Quellen
1) BfArM; Informationsschreiben des Unternehmens Desitin Arzneimittel GmbH über den aktuellen Lieferengpass mit dem Arzneimittel Glianimon® Injektionslösung. www.bfarm.de → Arzneimittel → Arzneimittelinformationen → Lieferengpässe → Maßnahmen des BfArM und ergänzende Informationen zu Lieferengpässen (Zugriff am 12. Dezember 2025)
2) Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften e.V. (AWMF); S3-Leitlinie Schizophrenie. www.awmf.org → Leitlinienregister → Leitliniendetails → Registernummer 038 – 009. (Zugriff am 12. Dezember 2025)
3) BfArM; Aktualisiertes Informationsschreiben des Unternehmens Desitin Arzneimittel GmbH über den Lieferengpass mit dem Arzneimittel Glianimon® Injektionslösung. www.bfarm.de → Arzneimittel → Arzneimittelinformationen → Lieferengpässe → Maßnahmen des BfArM und ergänzende Informationen zu Lieferengpässen (Zugriff am 23. April 2025)