In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2421-2430 von 3092.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Unituxin®DinutuximabUnited Therapeutics Europe1240540003.01.2017
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Xydalba®DalbavancinCorrevio1241958903.01.2017
Rückrufe allgemeinFemar 2,5 mg, »CC Pharma«, 30 und 100 Stück, Filmtabletten, alle ChargenLetrozolCC Pharma05380272
05380289		20.12.2016
Rückrufe allgemeinImurel 25 mg, »CC Pharma«, 100 Stück, Filmtabletten, alle ChargenAzathioprinCC Pharma0546784320.12.2016
Rückrufe allgemeinRemeron SolTab 15 mg, »CC Pharma«, 48 Stück, Schmelztabletten, alle ChargenMirtazapinCC Pharma0554199920.12.2016
Rückrufe allgemeinRetrovir 250 mg, »CC Pharma«, 40 Stück, Hartkapseln, alle ChargenZidovudinCC Pharma0536264720.12.2016
Rückrufe allgemeinSeroquel 100 mg, »CC Pharma«, 20, 50 und 100 Stück, Filmtabletten, alle ChargenQuetiapinCC Pharma06835220
01151907
01151936		20.12.2016
ChargenrückrufKyprolis 30 mg Pulver zur Herstellung einer InfusionslösungCarfilzomibAmgen1240557020.12.2016
ChargenrückrufLyogen retard 6, 50 Stück, RetardtablettenFluphenazinLundbeck0252515520.12.2016
ChargenrückrufTranexamsäure Carino 100 mg / ml 5 ml, 5x5 ml, InjektionslösungTranexamsäureCarinopharm1081697820.12.2016
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Hersteller:
European Pharma B.V.		 Produkt:
Glucagen HypoKit, »European Pharma B.V.«, 1 Stück, Pulver u. Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslsg.		 Wirkstoff:
Glucagon
Datum:
06.09.2016		 PZN:
11156745
Betroffene Ch.-B.: FS6X535 (EP-CH: FS6X535/0)

Der Originalhersteller NovoNordisk A/S Dänemark führt einen Chargenrückruf von GlucaGen HypoKit, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung, durch. Novo Nordisk hat eine Untersuchung durchgeführt, die gezeigt hat, dass sich in sehr seltenen Fällen die Nadeln der Fertigspritze bei bestimmten Chargen von GlucaGen HypoKit gelöst haben. Zur Sicherheit der Patienten ruft Novo Nordisk alle Produkte der betroffenen Chargen in Deutschland zurück. Wir schließen uns vorsorglich dieser freiwilligen Maßnahme an und rufen daher die genannte Charge von GlucaGen HypoKit (Glucagon), 1 Fertigspritze (PZN 11156745), zurück. Wir bitten Sie, Ihre Bestände zu überprüfen und noch vorhandene Packungen ungekühlt zur Gutschrift an die folgende Firmenadresse frankiert zurückzusenden (Portokosten werden erstattet):

 

European Pharma B.V.

Osloweg 95 A

9723 BK Groningen

Niederlande

 

Für weitere Rückfragen wenden Sie sich bitte telefonisch an unsere Auftragsannahme unter der Rufnummer 00 31 5088933 57.