Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

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Rückrufe und
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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Rückrufe allgemein	Katadolon, »Emra-Med« 30 und 50 Hartkapseln	Flupirtin	Emra-Med Arzneimittel	07009292 07009300	27.02.2018
Rückrufe allgemein	Magnevist 0,5 mmol / ml, alle Packungsgrößen, Injektionslösung	Gadopentetsäure	Bayer Vital	03974837 03974866 04873943 03389116 06961522 06961545 06635975 06635981 06635998	27.02.2018
Rückrufe allgemein	Magnograf 0,5 mmol / ml, alle Packungsgrößen, Injektionslösung	Gadopentetsäure	Jenapharm	03368574 03373523 02056128 02056134 02056140	27.02.2018
Rückrufe allgemein	Trancolong 14 Retardtabletten, alle Chargen, Trancopal Dolo, 30, 50 und 200 Hartkapseln	Flupirtin	Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik	00536947 07549249 04445437 06328782	27.02.2018
Chargenrückruf	Lynparza 50 mg, 4x112 Hartkapseln	Olaparib	AstraZeneca	10941666	27.02.2018
Chargenrückruf	Lynparza 50 mg, »CC Pharma«, 4x112 Hartkapseln	Olaparib	CC Pharma	11870313	27.02.2018
Rückrufe allgemein	Flupirtinmaleat Winthrop, diverse	Flupirtinmaleat	Winthrop Arzneimittel	08839044 08839050 08839067	20.02.2018
Rückrufe allgemein	Flupirtinmaleat-Hormosan, 100 mg 30, 50 und 80 Hartkapseln	Flupirtin	Hormosan Pharma	11149136 11149142 11149159	20.02.2018
Rückrufe allgemein	Katadolon, diverse	Flupirtin	Teva	03734085 00453635 04419842 03874596 00174295 00896864	20.02.2018
Rückrufe allgemein	Katadolon, »axicorp«, 30 und 50 Hartkapseln	Flupirtin	axicorp Pharma	11557378 11557384	20.02.2018

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Information der Institutionen und Behörden

AMK: Sachverständigenausschuss für Apothekenpflicht


Datum: 09.12.2025

Am 8. Dezember 2025 fand die Sitzung des Sachverständigenausschusses für Apothekenpflicht nach § 53 Arzneimittelgesetz (AMG) statt.

Der Ausschuss berät das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) zu Fragen der Apothekenpflicht von Arzneimitteln und gibt hierzu Empfehlungen ab. Die Apothekerschaft ist in diesem Gremium mit zwei Sitzen stimmberechtigt vertreten. Hier werden die für Apotheken relevanten Ergebnisse der Sitzung mitgeteilt.

Der Ausschuss hat mehrheitlich empfohlen, den Antrag auf Entlassung aus der Apothekenpflicht für Urtica urens, Herba rec. Ø (HAB, V. 2b), auch in Mischungen mit Arnika und ihren Zubereitungen, zum äußeren Gebrauch, anzunehmen.

Auf der Grundlage der Empfehlungen des Ausschusses wird vom zuständigen Bundesministerium ein Verordnungsentwurf erstellt, der das vorgeschriebene Verfahren einschließlich der Zustimmung durch den Bundesrat durchlaufen wird; daher können sich noch Modifikationen ergeben. Mit dem Inkrafttreten der geänderten Verordnung über apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel (AMVerkRV) ist frühestens in einigen Monaten zu rechnen. Das Kurzprotokoll der Sitzung kann über www.bfarm.de eingesehen werden. /

Quellen
BfArM; Kurzprotokoll - Sitzung vom 8. Dezember 2025, www.bfarm.de → Arzneimittel → Pharmakovigilanz → Ausschüsse und Gremien → Apothekenpflicht → Protokolle → Kurzprotokoll-Sitzung (8. Dezember 2025).