Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2401-2410 von 3077.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Cefaclor Basics, diverse	Cefaclor	Basics	02231494 02231502	03.01.2017
Chargenrückruf	Chamomilla Radix / Citrus-Cydonia / Quarz 8x1 ml, Ampullen	Chamomilla Radix / Citrus-Cydonia / Quarz	Weleda	01439301	03.01.2017
Chargenrückruf	Cisatracurium-hameln, 2 mg / ml Injektions- / Infusionslösung, diverse	Cisatracurium	hameln pharma plus gmbh	09266691 09266716	03.01.2017
Chargenrückruf	Myristica sebifera D4, 8 Ampullen	Myristica sebifera	Weleda	01624458	03.01.2017
Chargenrückruf	Sogoon Schmerzcreme, 40 g und 100 g, Creme	Pfefferminzöl, Eucalyptusöl, Rosmarinöl	Aristo Pharma	01983565 02043870	03.01.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Unituxin®	Dinutuximab	United Therapeutics Europe	12405400	03.01.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Xydalba®	Dalbavancin	Correvio	12419589	03.01.2017
Rückrufe allgemein	Femar 2,5 mg, »CC Pharma«, 30 und 100 Stück, Filmtabletten, alle Chargen	Letrozol	CC Pharma	05380272 05380289	20.12.2016
Rückrufe allgemein	Imurel 25 mg, »CC Pharma«, 100 Stück, Filmtabletten, alle Chargen	Azathioprin	CC Pharma	05467843	20.12.2016
Rückrufe allgemein	Remeron SolTab 15 mg, »CC Pharma«, 48 Stück, Schmelztabletten, alle Chargen	Mirtazapin	CC Pharma	05541999	20.12.2016

Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Emra-med Arzneimittel GmbH	Produkt: Ebrantil 60 mg, »Emra-med«, 50 und 100 Stück, Retardkapseln	Wirkstoff: Urapidil
Datum: 28.07.2015	PZN: 01881356, 06064604

Betroffene Ch.-B.: 258104, 270762, 293164, 300082

Aus einer Apotheke erhielt die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) eine Einsendung des genannten Präparates. Die Firma Emra-med Arzneimittel GmbH, 22946 Trittau, bittet nun um folgende Veröffentlichung:

»Bei der Überprüfung des genannten Arzneimittels wurde festgestellt, dass auf der Faltschachtel die Wirkstärke in der Bezeichnung nicht angegeben ist. Wir rufen daher alle in Verkehr befindlichen Packungen der angegebenen Chargen von Ebrantil 60 mg (Urapidil), 50 und 100 Retardkapseln (PZN 01881356 und 06064604), zurück. Packungen dieser Chargen mit einwandfreier Bezeichnung, die neu in Ver kehr kommen, werden zusätzlich mit *N* gekennzeichnet. Wir bitten Sie um Überprüfung Ihrer Lagerbestände und um Rücksendung betroffener Packungen mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift.