In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2401-2410 von 3092.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenüberprüfungen | L-Thyrox Hexal 100 µg, 100 Tabletten | Levothyroxin | Hexal | 00811744 | 31.01.2017 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Celecoxib Acino 100- / 200 mg Hartkapseln | Celecoxib | Acino | 11608839 11608845 | 24.01.2017 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | OCALIVA 5- / 10 mg Filmtabletten | Obeticholsäure | Intercept Pharma Deutschland | 12519138 12519144 | 24.01.2017 |
Rückrufe allgemein | Cefuroxim Eberth 750 mg und 1500 mg, 10 Stück, Trockensubstanz, ohne Lösungsmittel, alle Chargen | Cefuroxim | Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel | 00056874 00056880 | 17.01.2017 |
Chargenrückruf | Codeintropfen Hexal 0,5 mg / Tropfen, 15 ml, Lösung | Codein | Hexal | 09123135 | 17.01.2017 |
Chargenrückruf | Paracetamol apo-rot 500 mg, 20 Stück, Filmtabletten, diverse Chargen | Paracetamol | Puren Pharma | 10280549 | 17.01.2017 |
Chargenrückruf | Thyreogutt mono Tropfen, 50 ml, Flüssigkeit | Wolfstrappkraut | Dr. Willmar Schwabe | 04808087 | 17.01.2017 |
Chargenüberprüfungen | Akne-Wasser, 100 ml, Lösung | Wala Heilmittel | 01399978 | 17.01.2017 | |
Herstellerinformation | Nurofen Junior Fieber- und Schmerzsaft 40 mg / ml Suspension zum Einnehmen, 100 m | Ibuprofen | Reckitt Benckiser Deutschland | 07776471 07776465 | 17.01.2017 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ibrance® | Palbociclib | Pfizer | 11670057 11670086 11670092 | 17.01.2017 |
Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Herstellerinformation
Rote-Hand-Brief zu Zinbryta (▼ Daclizumab): Rückruf und Ruhen der Zulassung in der EU
Hersteller: Biogen |
Produkt: Zinbryta® |
Wirkstoff: Daclizumab |
Datum: 13.03.2018 |
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