In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

JJJJ-MM-TT

Zeige Ergebnisse 2401-2410 von 3077.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufCefaclor Basics, diverseCefaclorBasics02231494
02231502
03.01.2017
ChargenrückrufChamomilla Radix /  Citrus-Cydonia / Quarz 8x1 ml, AmpullenChamomilla Radix / Citrus-Cydonia / QuarzWeleda0143930103.01.2017
ChargenrückrufCisatracurium-hameln, 2 mg / ml Injektions- / Infusionslösung, diverseCisatracuriumhameln pharma plus gmbh09266691
09266716
03.01.2017
ChargenrückrufMyristica sebifera D4, 8 AmpullenMyristica sebiferaWeleda0162445803.01.2017
ChargenrückrufSogoon Schmerzcreme, 40 g und 100 g, CremePfefferminzöl, Eucalyptusöl, RosmarinölAristo Pharma01983565
02043870
03.01.2017
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Unituxin®DinutuximabUnited Therapeutics Europe1240540003.01.2017
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation
Xydalba®DalbavancinCorrevio1241958903.01.2017
Rückrufe allgemeinFemar 2,5 mg, »CC Pharma«, 30 und 100 Stück, Filmtabletten, alle ChargenLetrozolCC Pharma05380272
05380289
20.12.2016
Rückrufe allgemeinImurel 25 mg, »CC Pharma«, 100 Stück, Filmtabletten, alle ChargenAzathioprinCC Pharma0546784320.12.2016
Rückrufe allgemeinRemeron SolTab 15 mg, »CC Pharma«, 48 Stück, Schmelztabletten, alle ChargenMirtazapinCC Pharma0554199920.12.2016
Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.
KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller:
Tussin Pharma GmbH
Produkt:
Longtussin duplex Tag und Nacht N, 30 Kapseln
Wirkstoff:
Guaifenesin, Codein
Datum:
20.02.2018
PZN:
01055279
Betroffene Ch.-B.: 0991000100, 0991000104, 0991000105

Bei der Überprüfung des Codein-Gehaltes wurde festgestellt, dass bei den überprüften Chargen gegen Ende der Laufzeit (Haltbarkeit) ein nicht spezifikationskonformer Mindergehalt vorliegt. Aus diesem Grund rufen wir die genannten Chargen des Arzneimittels Longtussin (Guaifenesin, Codein) duplex Tag und Nacht N, 30 Weichkapseln (PZN 01055279), zurück. Weitere Chargen sind von diesem Mangel nicht betroffen. Wir bitten um ausreichend frankierte Rücksendung der betroffenen Chargen an folgende Firmenadresse:


Tussin Pharma GmbH
Menchestraße 22 a
35274 Kirchhain.


Die für die Rücksendung der genannten Arzneimittelchargen entstehenden Kosten und der Kaufpreis werden erstattet.