In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2391-2400 von 3048.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Kaliumchlorid 7,46 %, 20x100 ml, Infusionslösungskonzentrat | Kaliumchlorid | Deltamedica | 03563784 | 13.12.2016 |
| Chargenrückruf | Mestinon 5 Injektionslösung 5 mg / ml, 5x5 ml, Injektionslösung | Pyridostigmin | Meda Pharma | 02353553 | 13.12.2016 |
| Chargenrückruf | Prednisolon Fettcreme LAW 0,25%, 25 g, 50 g und 100 g, Creme | Prednisolon | Carinopharm | 00979573 00979596 00979604 | 13.12.2016 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | ZEPATIER® 50 mg / 100 mg Filmtabletten | Elbasvir und Grazoprevir | MSD Sharp & Dohme | 11320392 | 13.12.2016 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Cetirizin Vividrin 10 mg Filmtabletten | Cetirizindihydrochlorid | Dr. Gerhard Mann | 12364285 12364291 12364316 | 07.12.2016 |
| Chargenrückruf | Acarbose dura 100 mg, 105 Stück, Tabletten | Acarbose | Mylan dura | 05502580 | 06.12.2016 |
| Chargenrückruf | Calcigen D intens 1000 mg / 880 I.E., 120 Stück, Kautabletten | Calciumcarbonat, Colecalciferol | Meda Pharma | 00417125 | 06.12.2016 |
| Chargenrückruf | Calcium D3 Puren 1000 mg / 880 I.E., 48 und 90 Stück, Kautabletten, diverse Chargen | Calciumcarbonat, Colecalciferol | Puren Pharma | 11333325 11333408 | 06.12.2016 |
| Chargenrückruf | Calcimed D3, diverse | Calciumcarbonat, Colecalciferol | Hermes Arzneimittel | 07682511 09750145 09750180 09750197 | 06.12.2016 |
| Chargenrückruf | Tranxilium injizierbar 50 mg / 2,5 ml, 5 Stück, Trockensubstanz mit Lösungsmittel | Dikaliumclorazepat | Sanofi-Aventis Deutschland | 02559697 | 06.12.2016 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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