In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Rote-Hand-BriefeFresenius Kabi Deutschland21.11.2023
ChargenrückrufDexaflam injekt 4 mgDexamethasonZentiva Pharma02410854
02410860
02410877
02410883
02410908		21.11.2023
Chargenrückruf Kneipp15611011
17604104
16201284
17397013		20.11.2023
HerstellerinformationFampridin Hexal® 10 mg, RetardtablettenFampridinHexal17.11.2023
ChargenrückrufVotrient® 400 mg FilmtablettenPazopanibParanova Pack A/S1414378917.11.2023
HerstellerinformationSimulect®BasiliximabNovartis Pharma16.11.2023
Rote-Hand-Briefe16.11.2023
Rote-Hand-BriefeProfact® DepotBuserelinCheplapharm Arzneimittel16.11.2023
ChargenrückrufVotrient® 400 mg FilmtablettenPazopanibCC Pharma0963319016.11.2023
ChargenrückrufSevredolMorphinAllomedic1155072614.11.2023
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenAMK: Neue Postanschrift der AMK ab dem 17. Juni 201905.06.2019
Information der Institutionen und BehördenAkdÄ: Sturzrisiko unter der Off-Label-Einnahme von Methadon beachten 27.05.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Eigenhergestellte Tragant-haltige Hydrochlorothiazid-Suspension: Mögliche Infektionsquelle für neonatologische Patienten 27.05.2019
Information der Institutionen und BehördenEMA: Verunreinigung Sartan-haltiger Arzneimittel: Weitere Maßnahmen zur Risikoabwehr werden geprüft 30.04.2019
Information der Institutionen und Behörden25.04.2019
Information der Institutionen und BehördenEMA/PRAC: Lemtrada® (Alemtuzumab): Anwendung wird während des Risikobewertungsverfahrens eingeschränkt 15.04.2019
Information der Institutionen und BehördenEMA/PRAC: Erneute Überprüfung der Risiken von hochdosiertem Estradiol zur vaginalen Anwendung 15.04.2019
Information der Institutionen und BehördenAMK: Resolution für mehr Patientensicherheit verabschiedet 05.04.2019
Information der Institutionen und BehördenÄnderungen in der Verschreibungspflicht 02.04.2019
Information der Institutionen und BehördenDie neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! 02.04.2019
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Chargenüberprüfungen

Hersteller:
Pharmachem GmbH & Co. KG		 Produkt:
Hydrophobe Basiscreme DAC, 1000 g
Datum:
05.07.2016		 PZN:
00563737
Betroffene Ch.-B.: 151257

Aufgrund einer Mitteilung der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) erhielten wir Kenntnis über eine Beanstandung der pharmazeutischen Qualität unseres Produktes Hydrophobe Basiscreme DAC. Demnach wurden bei der Prüfung im Zentrallaboratorium der Deutschen Apotheker (ZL) e. V. bei mehreren Proben der genannten Charge, im Vergleich zum in der DAC-Monographie geforderten Bereich von pH 3,5–5,0, erhöhte pH-Werte festgestellt. Vorsorglich bieten wir Ihnen die Möglichkeit, alle noch im Markt befindlichen Packungen Hydro­phobe Basiscreme DAC, 1000 g (PZN 00563737), der genannten Charge zurückzuschicken oder den pH-Wert eigenverantwortlich nachzuprüfen und über eine Verwendung zu entscheiden. Wir bitten Sie daher, Ihre Bestände zu überprüfen und gegebenenfalls die Ware zur Gutschrift ausreichend frankiert (Portokosten werden erstattet) an folgende Adresse zurückzusenden:

 

Pharmachem GmbH & Co. KG
Naßäckerstraße 35-39
07381 Pößneck.