In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 231-240 von 3560.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Libtayo | Cemiplimab | Regeneron | 10.11.2025 | |
| Herstellerinformation | Novo Nordisk Pharma | 10.11.2025 | |||
| Rote-Hand-Briefe | Phenhydan® | Phenytoin-Natrium | Desitin Arzneimittel | 07.11.2025 | |
| Chargenrückruf | Mareen® | Doxepin | Krewel Meuselbach | 01845188 01845194 01845202 | 03.11.2025 |
| Chargenrückruf | Injekt Solo Spritze 10 ml Luer | B. Braun Melsungen | 18074594 | 03.11.2025 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Kisunla® | Donanemab | Lilly | 01.11.2025 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Romvimza™ | Vimseltinib | Deciphera Pharmaceuticals | 01.11.2025 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Voranigo® | Vorasidenib | Servier | 01.11.2025 | |
| Herstellerinformation | Salbutamol | Glenmark Arzneimittel | 29.10.2025 | ||
| Chargenrückruf | Nattokinase Kapseln | allcura Naturheilmittel | 19341577 | 29.10.2025 |
Zeige Ergebnisse 231-240 von 607.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | FDA: Xeljanz® (▼, Tofacitinib): Erhöhtes Risiko für schwerwiegende kardiale Ereignisse sowie Tumore | 05.02.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 28.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Anordnungen zu kindergesicherten Verpackungen aufgehoben | 28.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 2. Halbjahr 2020 (PZ 27 bis 52/53) | 26.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Hinweis: Informationen zur Sicherheit von COVID-19-Impfstoffen | 26.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Ranitidin-haltige Arzneimittel: Befristetes Ruhen aller Zulassungen angeordnet | 12.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: COVID-19-Impfung – Risiken mit Beratung und aktiver Pharmakovigilanz minimieren helfen | 07.01.2021 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 23.12.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Mit aktiver Pharmakovigilanz vermehrten Unsicherheiten in Zeiten der Pandemie begegnen | 15.12.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Fremdartiger Geschmack von Vigantol® (Colecalciferol) Öl 20.000 I.E./ml Tropfen | 07.12.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
| Hersteller: AstraZeneca GmbH |
Produkt: Moventig® |
Wirkstoff: Naloxegol |
| Markteinführung in D: 08.2015 |
Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken |
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Artikel
| Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
|---|---|---|---|---|
| Naloxegol 12.5 mg | 30 | Filmtabletten | N2 | 10763437 |
| Naloxegol 12.5 mg | 90 | Filmtabletten | Klinikpackung | 10763466 |
| Naloxegol 25 mg | 10 | Filmtabletten | N1 | 10763472 |
| Naloxegol 25 mg | 30 | Filmtabletten | N2 | 10763489 |
| Naloxegol 25 mg | 90 | Filmtabletten | Klinikpackung | 10763503 |
| Naloxegol 25 mg | 90 | Filmtabletten | keine Angabe | 10763495 |
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Indikation: |