In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rückrufe allgemein | Tadalafil Holsten 5 mg, 10 mg und 20 mg Filmtabletten, alle Packungsgrößen | Tadalafil | Holsten Pharma | 15825031 15825048 15825054 15825060 15825077 15825083 15824971 15824988 15824994 15825002 15825019 | 08.12.2023 |
Chargenrückruf | Methacholiniumchlorid, API, 1 g, 5 g und 10 g | Caesar & Loretz | 10123175 10123181 10123198 | 06.12.2023 | |
Chargenrückruf | Prednifluid® | Prednisolon | mibe Arzneimittel | 10775794 | 05.12.2023 |
Chargenrückruf | Buer ® Lecithin plus Vitamine | Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik | 03129102 00612795 | 05.12.2023 | |
Chargenrückruf | Trabectedin-ratiopharm® 1 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Trabectedin | ratiopharm | 18044995 | 01.12.2023 |
Rückrufe allgemein | Excipial U Lipolotio | EurimPharm Arzneimittel | 18777663 | 01.12.2023 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ebglyss® | Lebrikizumab | Almirall | 18070716 18762897 18762880 18070691 18762928 18762874 | 01.12.2023 |
Rote-Hand-Briefe | Fresenius Kabi Deutschland | 21.11.2023 | |||
Chargenrückruf | Dexaflam injekt 4 mg | Dexamethason | Zentiva Pharma | 02410854 02410860 02410877 02410883 02410908 | 21.11.2023 |
Chargenrückruf | Kneipp | 15611011 17604104 16201284 17397013 | 20.11.2023 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK: Nepresol® inject – Beschriftung der Lösungsmittel-Ampulle kann zu Applikationsfehlern führen | 06.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Neue Postanschrift der AMK ab dem 17. Juni 2019 | 05.06.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Sturzrisiko unter der Off-Label-Einnahme von Methadon beachten | 27.05.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Eigenhergestellte Tragant-haltige Hydrochlorothiazid-Suspension: Mögliche Infektionsquelle für neonatologische Patienten | 27.05.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA: Verunreinigung Sartan-haltiger Arzneimittel: Weitere Maßnahmen zur Risikoabwehr werden geprüft | 30.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | 25.04.2019 | |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Lemtrada® (Alemtuzumab): Anwendung wird während des Risikobewertungsverfahrens eingeschränkt | 15.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Erneute Überprüfung der Risiken von hochdosiertem Estradiol zur vaginalen Anwendung | 15.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Resolution für mehr Patientensicherheit verabschiedet | 05.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 02.04.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Astra-Zeneca |
Produkt: Koselugo® |
Wirkstoff: Selumetinib |
Markteinführung in D: 08.2021 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Selumetinib 10 mg | 60 St. | Hartkapseln | N2 | 17261710 |
Selumetinib 25 mg | 60 St. | Hartkapseln | N2 | 17261727 |
Indikation: |