In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 231-240 von 3120.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Duloxetin Heumann 30 mg magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 10785634 | 10.05.2024 |
| Chargenrückruf | Narcoren | Pentobarbital | Boehringer Ingelheim Vetmedica | 11336163 | 07.05.2024 |
| Chargenrückruf | Metamizol Aristo 500 mg / ml Tropfen zum Einnehmen | Metamizol | Aristo Pharma | 11285218 | 06.05.2024 |
| Chargenrückruf | Atomoxetin-neuraxpharm | Atomoxetin | neuraxpharm Arzneimittel | 14330161 14330178 14330273 16337003 14330327 | 06.05.2024 |
| Chargenrückruf | Rabipur, „Bavarian Nordic A / S“ | Bavarian Nordic A/S | 16632601 | 06.05.2024 | |
| Rote-Hand-Briefe | Acitretin, Alitretinoin und lsotretinoin | 02.05.2024 | |||
| Chargenrückruf | Essigsäure 99%, 250 ml und 1 l | Caesar & Loretz | 10166813 17591100 | 02.05.2024 | |
| Chargenrückruf | OeKolp® forte Ovula 0,5 mg Vaginalzäpfchen | Estriol | Besins Healthcare Germany | 00930845 | 29.04.2024 |
| Chargenrückruf | Profelan® Arnika nach Müller-Wohlfahrt | Arnika | [formula] Müller-Wohlfahrt Health & Fitness | 00502434 | 25.04.2024 |
| Herstellerinformation | Hevert Arzneimittel | 11.04.2024 |
Zeige Ergebnisse 231-240 von 530.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unerwartet hohes Risiko von Ringbrüchen bei generischen Vaginalringen | 22.10.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 01.10.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel mit Cytarabin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 25.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unkontrollierte Temperaturführung bei Hyposensibilisierungslösungen | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel | 17.09.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Herpes zoster nach Shingrix® (▼)-Impfung: Aufruf zur Meldung von möglichen Risiken nach Applikation | 27.08.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Infanrix-IPV + Hib® – Risiko einer Fehlapplikation | 13.08.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Hinweise zu Einsendungen von Reklamationsmustern an die AMK | 25.07.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Risiko eines Serotonin-Syndroms nach Interaktion von Linezolid mit serotonergen Wirkstoffen | 12.07.2019 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: biomo pharma GmbH |
Produkt: Glimepirid-biomo, 2 mg, 30, 120 und 180 Tabletten |
Wirkstoff: Glimepirid |
| Datum: 24.10.2017 |
PZN: 01819564, 01819570, 06455701 |
|