In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Neostigmin Actavis 0,5 mg / ml, 10x1 ml, Injektionslösung, alle Chargen | Neostigmin | Actavis Deutschland | 07257423 | 23.06.2015 |
| Herstellerinformation | Kineret 100 mg Injektionslösung | Anakinra | Swedish Orphan Biovitrum | 23.06.2015 | |
| Chargenrückruf | Budecort 400 Novolizer, diverse | Budesonid | Astellas Pharma | 00541440 00638808 00638814 | 30.06.2015 |
| Chargenrückruf | Cardiodoron, Dilution, diverse | Eseldistelblüten-ethanol. Digestio, Primelblüten-ethanol. Digestio, Hyoscyamus niger ex herba ∅ | Weleda | 01441522 01441539 01441545 | 30.06.2015 |
| Chargenrückruf | Choleodoron, 50 ml, Tropfen | Chelidonium majus ∅, Curcumawurzel-ethanol. Dekokt ∅ (=D1) | Weleda | 00211530 | 30.06.2015 |
| Chargenrückruf | Erysidoron 1, 20 und 50 ml, Tropfen | Apis mellifica D2, Atropa belladonna D2 | Weleda | 00343616 00343622 | 30.06.2015 |
| Chargenrückruf | Hyoscyamus / Valeriana, 50 ml, Dilution | Hyoscyamus niger D1, Valeriana officinalis, ethanol. Decoctum D3 | Weleda | 01631553 | 30.06.2015 |
| Chargenrückruf | Hypericum Auro Cultum Herba D2, 50 ml, Dilution | Weleda | 01572164 | 30.06.2015 | |
| Chargenrückruf | Novopulmon 400 µg Novolizer, diverse | Budesonid | Meda Pharma | 00771909 00428519 | 30.06.2015 |
| Chargenrückruf | Olanzapin 1 A Pharma, diverse | Olanzapin | 1 A Pharma | 09122905 09122940 09122957 09122992 09123017 | 30.06.2015 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Aspirin i.v. 500 mg - Lieferabriss ab Mitte Mai erwartet | 15.05.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bedenkliche Rezepturarzneimittel Stand Mai 2018 | 31.05.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Abschlussbericht zum Fälschungsfall CellCept® (Mycophenolatmofetil) | 22.06.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Methotrexat (MTX)-haltige Fertigspritzen: BfArM bittet um verstärkte Aufmerksamkeit bei Verordnung und Austausch | 03.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 03.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: EU-weiter Chargenrückruf Valsartan-haltiger Arzneimittel des Wirkstoffherstellers Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. geplant: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 04.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK-PHAGRO-Schnellinformation: Valsartan-haltige Arzneimittel | 05.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Chargenbezogene Rückrufe Valsartan-haltiger Arzneimittel des Wirkstoffherstellers Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.: Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin | 06.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 09.07.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Valsartan-haltige Arzneimittel mit verunreinigtem Wirkstoff - Hilfestellung zur Abschätzung der Äquivalenzdosis alternativer Sartane | 12.07.2018 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Mithra Pharmaceuticals GmbH |
Produkt: Midrospa 20, 1x21, 3x21 und 6x21 Filmtabletten |
Wirkstoff: Drospirenon, Ethinylestradiol |
| Datum: 21.01.2020 |
PZN: 11353262, 11353279, 11353285 |
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