Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Aspirin Plus C, Brausetabletten, diverse Chargen	Acetylsalicylsäure	Bayer Vital	01406632 01894063 03464237	31.01.2017
Chargenrückruf	BD PlastipakWund- und Blasenspritze, 100 ml, mit Katheteransatz und Luer Adapter, 25 Stück,		Becton Dickinson	07664223	31.01.2017
Chargenrückruf	Lamotrigin beta 200 mg, Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen, 100 und 200 Stück	Lamotrigin	betapharm Arzneimittel	03645565 03645602	31.01.2017
Chargenrückruf	Naratriptan-Hormosan 2,5 mg, 6 Filmtabletten	Naratriptan	Hormosan Pharma	09613307	31.01.2017
Chargenrückruf	Votrient 400 mg, 60 Filmtabletten	Pazopanib	axicorp Pharma B.V.	01333028	31.01.2017
Chargenüberprüfungen	L-Thyrox Hexal 100 µg, 100 Tabletten	Levothyroxin	Hexal	00811744	31.01.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Celecoxib Acino 100- / 200 mg Hartkapseln	Celecoxib	Acino	11608839 11608845	24.01.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	OCALIVA 5- / 10 mg Filmtabletten	Obeticholsäure	Intercept Pharma Deutschland	12519138 12519144	24.01.2017
Rückrufe allgemein	Cefuroxim Eberth 750 mg und 1500 mg, 10 Stück, Trockensubstanz, ohne Lösungsmittel, alle Chargen	Cefuroxim	Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel	00056874 00056880	17.01.2017
Chargenrückruf	Codeintropfen Hexal 0,5 mg / Tropfen, 15 ml, Lösung	Codein	Hexal	09123135	17.01.2017

Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: Bayer Vital	Produkt: Canesflor®, 10 Vaginalkapseln und Canestest©, vaginaler Selbsttest 1 Stück
Datum: 01.06.2018	PZN: 11139907, 11358845

Canesflor®
10 Vaginalkapseln
Ch.-B.: LN896, WNA46, WNA47

Canestest© vaginaler Selbsttest
1 Stück
Ch.-B.:
CSVB92390, CSVB92391, CSVB92394, CSVB92395, CSVB92396, CSVB92397,
CSVB92400, CSVB92401, CSVB92562, CSVB92563, CSVB92602, CSVB92603,

CSVB92604

Bayer nimmt einzelne Chargen des noch bei seinen Abnehmern befindlichen in-vitro-Diagnostikums Canestest© vaginaler Selbsttest, 1 Stück, Teststreifen (PZN 11139907) und des Medizinproduktes Canesflor® (Lactobacillus plantarum), 10 Vaginalkapseln (PZN 11358845), aufgrund einer wettbewerbsrechtlichen Auseinandersetzung zurück. Die Maßnahme hat keinerlei Qualitäts- oder produktbezogene Gründe. Es geht ausschließlich um die Gestaltung des Umkartons und der Packungsbeilage, die Gegenstand einer wettbewerbsrechtlichen Auseinandersetzung waren.
Es wird um Rücksendung betroffener Packungen im Zeitraum vom 1. Juni 2018 bis einschließlich 30. Juni 2018 direkt an Ihren vollversorgenden pharmazeutischen Großhändler gebeten, über den auch die Rückvergütung erfolgt. Das benötige Rückgabeformular steht unter der Rubrik Kundenservice - Wichtige Informationen zu Arzneimitteln auf www.gesundheit.bayer.de beziehungsweise hier zum Download zur Verfügung. Bitte beachten Sie, dass Altwarenretouren separat abgewickelt werden und wir im Rahmen dieses Vorgangs keine Altware zurücknehmen, die nicht unter die genannten Chargen fällt.