In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2371-2380 von 3183.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | NovoPen 5 Injektionsgerät, »Axicorp«, 1 Stück, diverse | axicorp Pharma | 12376733 12354074 | 11.07.2017 | |
| Chargenrückruf | NovoPen 5 Injektionsgerät »Emra-Med« und NovoPen Echo Injektionsgerät »Emra-Med«, diverse | Emra-med Arzneimittel | 11146103 11146126 12560000 12560017 | 11.07.2017 | |
| Chargenrückruf | NovoPen 5 Injektionsgerät, »kohlpharma« und NovoPen Echo Injektionsgerät, »kohlpharma«, diverse | kohlpharma | 11229409 11229390 11230370 11230387 | 11.07.2017 | |
| Chargenrückruf | Elontril 150 mg, »Emra-med«, 3x30 Tabletten | Bupropion | Emra-med Arzneimittel | 06474791 | 04.07.2017 |
| Chargenrückruf | Emerade 150 Mikrogramm, Injektionslösung in einem Fertigpen, »kohlpharma«, 0,15 ml, 1 Stück | Epinephrin | kohlpharma | 11367347 | 04.07.2017 |
| Chargenrückruf | Levodopa / Benserazid-neuraxpharm 50 mg / 12,5 mg, 100 Tabletten | Levodopa + Benserazid | neuraxpharm Arzneimittel | 09467656 | 04.07.2017 |
| Herstellerinformation | Cinryze® 500 Einheiten | 04.07.2017 | |||
| Rückrufe allgemein | Lamotrigin beta 25 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen, 50 Stück, | Lamotrigin | betapharm Arzneimittel | 03645358 | 27.06.2017 |
| Rückrufe allgemein | Opipramol beta 50 mg Filmtabletten, 20, 50 und 100 Stück | Opipramol | betapharm Arzneimittel | 04483679 04483685 04483691 | 27.06.2017 |
| Chargenrückruf | Duloxetin Heumann 20 mg, 98 magensaftresistente Kapseln | Duloxetin | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 10785611 | 27.06.2017 |
Zeige Ergebnisse 541-542 von 542.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Chargenrückruf
Korrektur: Solunat Nr. 8 Tropfen, Solunat Nr. 11 Tropfen, Solunat Nr. 12 Tropfen, Solunat Nr. 14 Tropfen, Solunat Nr. 19 Tropfen und Solunat Nr. 22 Tropfen, 50 und 100 ml
| Hersteller: Laboratorium Soluna Heilmittel GmbH |
Produkt: Solunat Nr. 8 Tropfen, Solunat Nr. 11 Tropfen, Solunat Nr. 12 Tropfen, Solunat Nr. 14 Tropfen, Solunat Nr. 19 Tropfen und Soluna |
|
| Datum: 21.08.2024 |
||