Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Dipalen 1 mg / g Gel, 25 g und 50 g	Adapalen	Dr. R. Pfleger	11345736 11345742	14.03.2017
Chargenrückruf	Levetiracetam Aurobindo 100 mg / ml, 300 ml Lösung	Levetiracetam	Aurobindo Pharma	09518945	14.03.2017
Chargenrückruf	Xeplion 100 mg Depot-Injektionssuspension, »docpharm«, 1 Fertigspritze	Paliperidon	docpharm ArzneimittelvertriebaA	11084520	14.03.2017
Rote-Hand-Briefe	Viread®	Tenofovirdisoproxil	Gilead Sciences		14.03.2017
Chargenüberprüfungen	Nitrangin Pumpspray, 15 ml Spray	Glyceroltrinitrat	Puren Pharma	04877970	07.03.2017
Chargenüberprüfungen	Temozolomide Sun, diverse	Temozolomid	Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.	09282000 09282023	07.03.2017
Chargenrückruf	CosmoFer 50mg / ml, »kohlpharma«, 5x2 ml Injektions- / Infusionslösung	Eisen(III)-hydroxid-Dextran-Komplex	kohlpharma-GmbH	09012714	07.03.2017
Chargenrückruf	Esmya 5 mg, »kohlpharma«, 28 und 84 Tabletten	Ulipristal	kohlpharma-GmbH	10198380 10198397	07.03.2017
Chargenrückruf	Heparin-Rotexmedica, 5 Stück, Injektionslösung		Rotexmedica Arzneimittelwerk	03862340	07.03.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Afstyla®	Lonoctocog alfa	CSL Behring	12503522 12503539 12503545 12503597 12503574 12503580	07.03.2017

Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Rückrufe allgemein

Hersteller: AbZ-Pharma GmbH	Produkt: Ambroxol-CT, diverse	Wirkstoff: Ambroxol
Datum: 14.03.2016	PZN: 04512375, 04512381, 04512429

Betroffen: Ambroxol-CT, 50 und 100 ml, Tropfen zum Einnehmen und Ambroxol-CT 15 mg / 2 ml, 10 x 2 ml, Ampullen (jeweils alle Chargen)

Wegen Verzichtes auf die Zulassung der Arzneimittel Ambroxol-CT, 50 und 100 ml Tropfen zum Einnehmen (PZN 04512375 und 04512381), sowie Ambroxol-CT 15 mg / 2 ml, 10 x 2 ml Ampullen (PZN 04512429), rufen wir sämtliche im Verkehr befindlichen Chargen dieser beiden Präparate zurück. Wir bitten um Überprüfung Ihrer Bestände und gegebenenfalls um ausreichend frankierte Rücksendung vorhandener Packungen gegen Gutschrift (Portokosten werden erstattet) an folgende Adresse:

Transpharm Logistik GmbH
Retouren-Abteilung
Graf-Arco-Str.3
89079 Ulm.

Anmerkung der AMK: Das Arzneimittel Ambroxol-CT, 50 ml Tropfen zum Einnehmen (PZN 04512375), ist seit dem 1. März 2016 nicht mehr im ABDA-Artikelstamm gelistet.