In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2361-2370 von 3029.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Imurel 25 mg, »CC Pharma«, 100 Stück, Filmtabletten, alle Chargen | Azathioprin | CC Pharma | 05467843 | 20.12.2016 |
| Rückrufe allgemein | Remeron SolTab 15 mg, »CC Pharma«, 48 Stück, Schmelztabletten, alle Chargen | Mirtazapin | CC Pharma | 05541999 | 20.12.2016 |
| Rückrufe allgemein | Retrovir 250 mg, »CC Pharma«, 40 Stück, Hartkapseln, alle Chargen | Zidovudin | CC Pharma | 05362647 | 20.12.2016 |
| Rückrufe allgemein | Seroquel 100 mg, »CC Pharma«, 20, 50 und 100 Stück, Filmtabletten, alle Chargen | Quetiapin | CC Pharma | 06835220 01151907 01151936 | 20.12.2016 |
| Chargenrückruf | Kyprolis 30 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Carfilzomib | Amgen | 12405570 | 20.12.2016 |
| Chargenrückruf | Lyogen retard 6, 50 Stück, Retardtabletten | Fluphenazin | Lundbeck | 02525155 | 20.12.2016 |
| Chargenrückruf | Tranexamsäure Carino 100 mg / ml 5 ml, 5x5 ml, Injektionslösung | Tranexamsäure | Carinopharm | 10816978 | 20.12.2016 |
| Chargenrückruf | Cisatracurium-hameln 2 mg / ml Injektions- / Infusionslösung, diverse | Cisatracurium | hameln pharma plus gmbh | 09266691 09266716 | 20.12.2016 |
| Herstellerinformation | Ammonaps® | Natriumphenylbutyrat | Swedish Orphan Biovitrum | 20.12.2016 | |
| Rückrufe allgemein | Arnika Schmerzfluid, 100 ml, 200 ml, 500 ml und 1000 ml, Lösung, alle Chargen | Arnika-Tinktur, ätherische Öle | Wigopharm | 02552092 02552100 03070975 03070981 | 13.12.2016 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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