Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2361-2370 von 3063.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Sidroga Bio Säuglings- und Kindertee, 20 Stück, Tee	Kamillenblüten, Zitronenverbena, süßer Fenchel, Lindenblüten, Melissenblätter, Pfefferminzblätter	Sidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte mbH	00953987	07.02.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Ninlaro®	Ixazomib	Takeda	11531686 11531700 11531717	07.02.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Canemes®	Nabilon	AOP Orphan Pharmaceuticals	12516789	07.02.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Cinqaero®	Reslizumab	Teva	11692254	07.02.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Venclyxto®	Venetoclax	Abbvie	12448740 12448757 12448763 12448786 12448792 12448800 12448817	07.02.2017
Chargenrückruf	Aspirin Effect, 10 Stück, Granulat	Acetylsalicylsäure	Bayer Vital	01405147	31.01.2017
Chargenrückruf	Aspirin Plus C, Brausetabletten, diverse Chargen	Acetylsalicylsäure	Bayer Vital	01406632 01894063 03464237	31.01.2017
Chargenrückruf	BD PlastipakWund- und Blasenspritze, 100 ml, mit Katheteransatz und Luer Adapter, 25 Stück,		Becton Dickinson	07664223	31.01.2017
Chargenrückruf	Lamotrigin beta 200 mg, Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen, 100 und 200 Stück	Lamotrigin	betapharm Arzneimittel	03645565 03645602	31.01.2017
Chargenrückruf	Naratriptan-Hormosan 2,5 mg, 6 Filmtabletten	Naratriptan	Hormosan Pharma	09613307	31.01.2017

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Rückrufe allgemein

Hersteller: Takeda GmbH	Produkt: Euphylong® 125, 200, 250, 300 und 375 mg, 100 Hartkapseln, Euphylong® i.v. 200 mg, 5x10 ml Injektionslösung	Wirkstoff: Theophyllin
Datum: 17.12.2019	PZN: 07631011, 00559397, 07126589, 00559463, 07721412, 08489271

Alle Chargen.

Aufgrund des Verzichts auf die Zulassung sind die genannten Arzneimittel ab dem 1. Januar 2020 nicht mehr verkehrsfähig. Wir rufen daher alle Chargen und alle Packungsgrößen von Euphylong® (Theophyllin) 125 mg, 200 mg, 250 mg, 300 mg und 375 mg, 100 Hartkapseln (PZN 07631011, 00559397, 07126589, 00559463 und 07721412), und Euphylong® i.v. 200 mg, 5x10 ml Injektionslösung (PZN 08489271), aus Großhandel und Apotheken zurück.

Sollten in Ihrem Lager noch Packungen des Arzneimittels vorhanden sein, bitten wir um Rücksendung der Ware mittels APG-Formular an den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift.

Anmerkung der AMK: Die Arzneimittel Euphylong® 200 und 300 mg, 100 Hartkapseln, sind seit dem 1. Dezember 2019 nicht mehr im ABDA-Artikelstamm gelistet, Euphylong® i.v. 200 mg, 5x10 ml Injektionslösung, ist seit dem 1. September 2019 gelöscht.