Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

Suchen

Zeige Ergebnisse 2341-2350 von 3092.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Rote-Hand-Briefe	Fastjekt Autoinjektor	Adrenalin	Meda Pharma		11.04.2017
Herstellerinformation	Clexane	Enoxaparin-Natrium	Sanofi-Aventis Deutschland		11.04.2017
Rückrufe allgemein	Convulsofin, 200 Tabletten	Calciumvalproat	Teva	06169094	04.04.2017
Rückrufe allgemein	Estracyt, 40 und 100 Hartkapseln, alle Chargen	Estramustin	Pfizer Pharma PFE	00605648 00605677	04.04.2017
Chargenrückruf	Colifoam, 20,8 g und 2x20,8 g Rektalschaum	Hydrocortisonacetat	Meda Pharma	04244526 04244561	04.04.2017
Chargenrückruf	Fastjekt, Injektionslösung in einem Fertigpen, diverse	Epinephrin	MEDA Pharma	03680917 00581250 09738919	04.04.2017
Chargenüberprüfungen	Femoston 2 / 10 mg, »kohlpharma«, 84 Filmtabletten	Estradiol, Dydrogesteron	kohlpharma	03913439	04.04.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Taltz®	Ixekizumab	Lilly	12143408 12143466 12143437 12143383 12143420 12143414	04.04.2017
Chargenrückruf	Dimazon 50 mg / ml ad us.vet. (Pferde, Rinder, Hunde, Katzen), 10 ml, Injektionslösung	Furosemid	Intervet Deutschland	00044902	28.03.2017
Chargenrückruf	Liskantin, diverse	Primidon	Desitin Arzneimittel	01358525 04897168 04897174	28.03.2017

Zeige Ergebnisse 521-523 von 523.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Rückrufe allgemein

INZOLEN Injektions-/Infusionslösung, 5x10 ml, 10x10 ml, 25x10 ml, 100x10 ml Ampullen, INZOLEN Injektions-/Infusionslösung, 10x50 ml, 10x250 ml Flaschen

Hersteller: Dr. Franz Köhler Chemie GmbH	Produkt: INZOLEN Injektions-/Infusionslösung
Datum: 27.06.2024	PZN: 01267610, 01385114, 05974764, 01267768, 01385120, 00059855, 01385137, 02298392

INZOLEN Injektions-/Infusionslösung
5x10 ml, 10x10 ml, 25x10 ml, 100x10 ml Ampullen
Ch.-B.: 2105451, 2105452, 2108816, 2108817, 2108951, 2108952, 2109051, 2109052, 2127017, 2127151, 2127152

INZOLEN Injektions-/Infusionslösung
10x50 ml, 10x250 ml Flaschen
Ch.-B.: 2127011, 2123511, 2123512

Die Firma Dr. Franz Köhler Chemie GmbH, 64625 Bensheim, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Aufgrund offener Qualitätsfragen rufen wir unter Berücksichtigung der bereits erfolgten Vertriebseinstellung und dem Verzicht auf die Zulassung die genannten Chargen (gesamte noch verkehrsfähige Vertriebsware) von INZOLEN (parenterale Elektrolyt- und Spurenelementlösung) Injektions-/Infusionslösung 5x10 ml, 10x10 ml, 25x10 ml, 100x10 ml Ampullen (PZN 01267610, 01385114, 05974764, 01267768, 01385120 und 00059855), und INZOLEN Injektions-/Infusionslösung, 10x50 ml, 10x250 ml Flaschen (PZN 01385137 und 02298392), zurück.

Wir bitten um Überprüfung aller Lagerbestände und Rücksendung der betroffenen Packungen zur Gutschrift (incl. Porto), bitte ausreichend frankiert, an:

Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Werner-von Siemens-Straße 14-28
64625 Bensheim.“