Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

Suchen

Zeige Ergebnisse 2331-2340 von 3077.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Fastjekt, Injektionslösung in einem Fertigpen, diverse	Epinephrin	MEDA Pharma	03680917 00581250 09738919	04.04.2017
Chargenüberprüfungen	Femoston 2 / 10 mg, »kohlpharma«, 84 Filmtabletten	Estradiol, Dydrogesteron	kohlpharma	03913439	04.04.2017
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Taltz®	Ixekizumab	Lilly	12143408 12143466 12143437 12143383 12143420 12143414	04.04.2017
Chargenrückruf	Dimazon 50 mg / ml ad us.vet. (Pferde, Rinder, Hunde, Katzen), 10 ml, Injektionslösung	Furosemid	Intervet Deutschland	00044902	28.03.2017
Chargenrückruf	Liskantin, diverse	Primidon	Desitin Arzneimittel	01358525 04897168 04897174	28.03.2017
Chargenrückruf	Tilicomp beta 50 mg / 4 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten	Tilidin, Naloxon	betapharm Arzneimittel	04897458 04897493 04897524	28.03.2017
Chargenüberprüfungen	Loratadin-1A Pharma, 20 Tabletten	Loratadin	1 A Pharma	01879106	28.03.2017
Rote-Hand-Briefe		Trastuzumab	Roche Pharma		28.03.2017
Chargenrückruf	Celecoxib beta 200 mg, 100 Hartkapseln	Celecoxib	betapharm Arzneimittel	05395440	21.03.2017
Chargenrückruf	Pradaxa 75 mg, 110 mg und 150 mg, »Emra-med«, alle Packungsgrößen, Hartkapseln		Emra-med Arzneimittel	11027491 11291087 10339484 10339509 10339521 10357542 11004550	21.03.2017

Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich	07.10.2014
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenüberprüfungen

Hersteller: Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.	Produkt: Temozolomide Sun, diverse	Wirkstoff: Temozolomid
Datum: 07.03.2017	PZN: 09282000, 09282023

Betroffene Chargen:
Temozolomide Sun 140 mg, 5 Hartkapseln, Ch.-B.: JKR4097B
Temozolomide Sun 180 mg, 5 Hartkapseln, Ch.-B.: JKR4098A, JKR4098E

Bei den genannten Chargen von Temozolomide Sun (Temozolomid) 140 mg, 5 Hartkapseln (PZN 09282000), und Temozolomide Sun 180 mg, 5 Hartkapseln (PZN 09282023), können einzelne zerbrochene Kapseln in der Braunglasflasche vorliegen. Aus Gründen des vorbeugenden Patientenschutzes bitten wir um vorsorgliche Überprüfung Ihrer Warenbestände. Sollte sich von außen sichtbares loses Pulver in Flaschen der genannten Chargen befinden, senden Sie die betreffende Packung an folgende Adresse:

Sun Pharmaceuticals Germany GmbH

Luitpoldstraße 1

85276 Pfaffenhofen

Warenwert und Porto werden selbstverständlich erstattet. Transportbehälter sind als Zytostatika zu kennzeichnen. Wenn Sie Fragen hierzu haben, erreichen Sie uns unter der Telefonnummer 0214 40399194.