Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

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Arzneimittelinformationen

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Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Rote-Hand-Briefe	Lynparza®	Olaparib	AstraZeneca		29.05.2018
Chargenrückruf	Loceryl gegen Nagelpilz, „EurimPharm“, 2,5 ml wirkstoffhaltiger Nagellack	Amorolfin	EurimPharm Arzneimittel	12470751	29.05.2018
Chargenrückruf	Longtussin duplex Tag und Nacht N, 30 Weichkapseln	Guaifenesin, Codein	Tussin Pharma	01055279	29.05.2018
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Zinplava®	Bezlotoxumab	MSD	11853757	29.05.2018
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Crysvita®	Burosumab	Kyowa Kirin	13654878 13654855 13654861	29.05.2018
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Hemlibra®	Emicizumab	Roche Pharma	12892736 12892742 12892713 12909224	29.05.2018
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Tookad®	Padeliporfin	Steba Biotech	13986764 13986770	29.05.2018
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Veltassa®	Patiromer	Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma	12683150	29.05.2018
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation	Reagila®	Cariprazin	Recordati Pharma	14016453 14016499 14016476 14016482 14016513 14016559 14016536 14016542 14016571 14016602 14016588 14016594 14016625 14016654 14016631 14016648	29.05.2018
Herstellerinformation	XGEVA®	Denosumab	Amgen		23.05.2018

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Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Herstellerinformation

Informationsschreiben zu Luminal® (Phenobarbital) 200 mg/ml Injektionslösung: Lieferengpass bis voraussichtlich Mai 2026

Hersteller: Desitin Arzneimittel GmbH	Produkt: Luminal®	Wirkstoff: Phenobarbital
Datum: 26.01.2026

AMK / Die Firma Desitin Arzneimittel GmbH informiert mittels Informationsschreiben über einen aktuell bestehenden Lieferengpass des Arzneimittels Luminal® (Phenobarbital) 200 mg/ml, Injektionslösung. Die Produktion ist aufgrund eines Herstellertransfers derzeit unterbrochen. Die Firma rechnet mit einer Wiederverfügbarkeit voraussichtlich ab 25. Mai 2026.

Phenobarbital ist zur Behandlung von Epilepsie, einschließlich Status epilepticus, zugelassen.

Zur Sicherstellung der Versorgung sollten patientenindividuelle Alternativen geprüft werden. Es besteht die Möglichkeit des Einzelimports gemäß § 73 Absatz 3 Arzneimittelgesetz (AMG). Derzeit prüfen die zuständigen Behörden kurzfristige Maßnahmen zur Abmilderung des Lieferengpasses.

Weitere Informationen können dem Informationsschreiben entnommen werden.

Die AMK bittet darum, belieferte Stationen und Institutionen angemessen zu informieren. Verdachtsfälle von Arzneimittelrisiken im Zusammenhang mit Phenobarbital-haltigen Arzneimitteln sind bitte unter www.arzneimittelkommission.de zu melden. /

Quellen
BfArM; Informationsschreiben der Desitin Arzneimittel GmbH über einen Lieferengpass bei Luminal® Injektionslösung.
www.bfarm.de → Arzneimittel → Arzneimittelinformationen → Lieferengpässe → Maßnahmen des BfArM und ergänzende Informationen zu Lieferengpässen (Zugriff am 26. Januar 2026)