In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2331-2340 von 3063.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
ChargenrückrufCosmoFer 50 mg / ml, »Emra-med«, 5x2 ml Injektions- / InfusionslösungEisen(III)-hydroxid-Dextran-KomplexEmra-med Arzneimittel1103590614.03.2017
ChargenrückrufDipalen 1 mg / g Gel, 25 g und 50 gAdapalenDr. R. Pfleger11345736
11345742		14.03.2017
ChargenrückrufLevetiracetam Aurobindo 100 mg / ml, 300 ml LösungLevetiracetamAurobindo Pharma0951894514.03.2017
ChargenrückrufXeplion 100 mg Depot-Injektionssuspension, »docpharm«, 1 FertigspritzePaliperidondocpharm ArzneimittelvertriebaA1108452014.03.2017
Rote-Hand-BriefeViread®TenofovirdisoproxilGilead Sciences14.03.2017
ChargenüberprüfungenNitrangin Pumpspray, 15 ml SprayGlyceroltrinitratPuren Pharma0487797007.03.2017
ChargenüberprüfungenTemozolomide Sun, diverseTemozolomidSun Pharmaceutical Industries Europe B.V.09282000
09282023		07.03.2017
ChargenrückrufCosmoFer 50mg / ml, »kohlpharma«, 5x2 ml Injektions- / InfusionslösungEisen(III)-hydroxid-Dextran-Komplexkohlpharma-GmbH0901271407.03.2017
ChargenrückrufEsmya 5 mg, »kohlpharma«, 28 und 84 TablettenUlipristalkohlpharma-GmbH10198380
10198397		07.03.2017
ChargenrückrufHeparin-Rotexmedica, 5 Stück, InjektionslösungRotexmedica Arzneimittelwerk0386234007.03.2017
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Rückrufe allgemein

Hersteller:
Dr. Kade / Besins Pharma GmbH		 Produkt:
Utrogest, 30 und 90 Stück, Weichkapseln, alle Chargen		 Wirkstoff:
Progesteron
Datum:
25.07.2017		 PZN:
08605955, 08605961
Wir haben für das Produkt Utrogest (Progesteron) 100 mg Weichkapseln eine neue Zulassung mit der zusätzlichen In­dikation Zyklusstörungen erhalten. Um eine mögliche Verwechslung der beiden Präparate zu vermeiden, haben wir mit dem BfArM einen Rückruf des derzeit im Markt befindlichen Utrogest (alte Zulassung), 30 und 90 Stück, Weichkapseln (PZN 08605955 und 08605961), vereinbart. Bitte beachten Sie, dass das neu zugelassene zusammensetzungsgleiche Produkt Utrogest 100 mg Weichkapseln (PZN 12547577 und 12547583) von diesem Rückruf nicht betroffen ist. Wir bitten um die Überprüfung Ihres Warenlagers und um Rücksendung der betroffenen Packungen mittels APG-Formular an den pharmazeutischen Großhandel.