Rp. AMI - Arzneimittelinformationen

In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

Rückrufe und
Überprüfungen

Allgemeine
Arzneimittelinformationen

Suchen

Zeige Ergebnisse 2311-2320 von 3068.

Kategorie	Produkt	Wirkstoff	Hersteller	PZNs	Datum
Chargenrückruf	Klacid Saft forte, 250 mg / 5 ml 60 ml, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen	Clarithromycin	Mylan Healthcare	00473684	25.04.2017
Rote-Hand-Briefe	Cotellic	Cobimetinib	Roche Pharma		25.04.2017
Herstellerinformation					25.04.2017
Chargenrückruf	Johanniskraut Tee, diverse		Salus Haus	05390721 05371882	18.04.2017
Chargenüberprüfungen	Tramadolor 100 mg / ml Lösung, 100 ml Pumplösung	Tramadol	Hexal	04469573	18.04.2017
Chargenrückruf	Liskantin Saft, 250 ml Suspension	Primidon	Desitin Arzneimittel	04897174	11.04.2017
Rote-Hand-Briefe	Fastjekt Autoinjektor	Adrenalin	Meda Pharma		11.04.2017
Herstellerinformation	Clexane	Enoxaparin-Natrium	Sanofi-Aventis Deutschland		11.04.2017
Rückrufe allgemein	Convulsofin, 200 Tabletten	Calciumvalproat	Teva	06169094	04.04.2017
Rückrufe allgemein	Estracyt, 40 und 100 Hartkapseln, alle Chargen	Estramustin	Pfizer Pharma PFE	00605648 00605677	04.04.2017

Zeige Ergebnisse 521-521 von 521.

Kategorie	Titel	Datum
Information der Institutionen und Behörden	BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten	23.09.2014

Chargenrückruf

Hersteller: ratiopharm GmbH	Produkt: Yvette ratiopharm 75 Mikrogramm, 28, 84 und 168 Stück, Filmtabletten	Wirkstoff: Desogestrel
Datum: 18.10.2016	PZN: 09326074, 09326080, 09326097

Alle Chargen!

Im Rahmen der fortlaufenden Stabilitätsuntersuchung des Präparates Yvette-ratiopharm 75 Mikrogramm (Desogestrel), 28, 84 und 168 Filmtabletten (PZN 09326074, 09326080 und 09326097), wurde in der chemischen Reinheit eine geringfügige Abweichung von der Spezifikation festgestellt. Wir rufen alle Chargen dieses Arzneimittels vorsorglich über den pharmazeutischen Großhandel zurück. Bei der geringen Abweichung von der Spezifikation besteht nach derzeitiger Einschätzung keine Beeinträchtigung der kontrazeptiven Wirkung. Wir bitten um Überprüfung der Warenbestände und Rücksendung der betroffenen Packungen zur Gutschrift mittels APG-Formular über den pharmazeutischen Großhandel.