In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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Zeige Ergebnisse 2301-2310 von 3138.
KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
HerstellerinformationEperzan®AlbiglutidGlaxoSmithKline01.08.2017
ChargenrückrufBupivan Injektionslösung, 5x5 ml und 10x5 ml Ampullen, diverseBupivacainPuren Pharma12675950
12675915
12675921
12675967		01.08.2017
ChargenrückrufEdronax 4 mg, »EurimPharm«, 100 TablettenReboxetinEurimPharm Arzneimittel0154631001.08.2017
Rückrufe allgemeinBupropion-neuraxpharm 300 mg, 30 und 90 Tabletten, alle ChargenBupropionneuraxpharm Arzneimittel10713936
10713959		25.07.2017
Rückrufe allgemeinUtrogest, 30 und 90 Stück, Weichkapseln, alle ChargenProgesteronDr. Kade / Besins Pharma08605955
08605961		25.07.2017
ChargenrückrufXeplion 150 mg Depot-Injektions­suspension, »Abacus«, 1 FertigspritzePaliperidonAbacus Medicine A/S1002229625.07.2017
ChargenrückrufXeplion 150 mg Depot-Injektions­suspension, »ADL Pharma«, 1 FertigspritzePaliperidonADL Pharma1098642725.07.2017
ChargenrückrufXeplion 150 mg Depot-Injektions­suspension, »axicorp«, 1 FertigspritzePaliperidonaxicorp Pharma B.V.0972688525.07.2017
ChargenrückrufXeplion 150 mg Depot-Injektions­suspension, »CC Pharma«, 1 FertigspritzePaliperidonCC Pharma0939338925.07.2017
ChargenrückrufXeplion 150 mg Depot-Injektions­suspension, »FD Pharma«, 1 FertigspritzePaliperidonFD Pharma1033977425.07.2017
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenPhosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung21.10.2014
Information der Institutionen und BehördenParallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenAmygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich07.10.2014
Information der Institutionen und BehördenBfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten23.09.2014
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Chargenrückruf

Luffanest® Tabletten, 100 Stück

Hersteller:
Nestmann Pharma GmbH		 Produkt:
Luffanest® 		Wirkstoff:
Luffa operculata D6, Hydrastis canadensis D4, Hydrargyrum sulfuratum rubrum D4, Eupatorium perfoliatum D5, Allium cepa D6, Lobar
Datum:
21.02.2025		 PZN:
01828511
Luffanest® Tabletten 100 Stück Ch.-B.: 1576/4 Die Firma Nestmann Pharma GmbH, 96199 Zapfendorf, bittet um folgende Veröffentlichung: „Im Rahmen hauseigener Kontrollen haben wir festgestellt, dass bei dem homöopathischen Arzneimittel Luffanest® (Luffa operculata D6, Hydrastis canadensis D4, Hydrargyrum sulfuratum rubrum D4, Eupatorium perfoliatum D5, Allium cepa D6, Lobaria pulmonaria D2, Phosphorus D6, Natrium chloratum D6), 100 Tabletten (PZN 01828511),der genannten Charge ein Konfektionierungsfehler nicht völlig auszuschließen ist. Es besteht die Möglichkeit, dass fälschlicherweise Blister unseres Arzneimittels Echinest® enthalten sind. Wir bitten Pharmagroßhandel und Apotheken ihre Lagerbestände zu überprüfen und die Packungen der genannten Charge direkt an folgende Adresse, ausreichend frankiert, zurückzuschicken: Nestmann Pharma GmbH Weiherweg 17 96199 Zapfendorf. Über die retournierte Ware und das verauslagte Porto erhalten Sie volle Gutschrift. Für Ihre Bemühungen danken wir Ihnen und bedauern die entstandenen Unannehmlichkeiten. Bei Rückfragen stehen Ihnen folgende Möglichkeiten zur Verfügung: E-Mail: retouren@nestmann.de oder Telefonnummer: 09547 922110.“