In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2301-2310 von 3085.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rückrufe allgemein | Pramipexol-Actavis 0,088 mg, 0,18 mg, 0,35 mg und 0,7 mg, 30 und 100 Tabletten, alle Chargen | Pramipexol | Puren Pharma | 06466828 06466886 06466892 06466900 06466917 06466923 | 16.05.2017 |
Rückrufe allgemein | Repaglinid-Actavis 0,5 mg und 1 mg, 30 Tabletten, alle Chargen | Repaglinid | Puren Pharma | 07768916 07768939 | 16.05.2017 |
Chargenrückruf | Ebrantil 30 mg, »EurimPharm«, 50 und 100 Retardkapseln | Urapidil | EurimPharm Arzneimittel | 01043603 01043595 | 16.05.2017 |
Chargenrückruf | Ebrantil 30 mg, »kohlpharma«, 50 und 100 Retardkapseln | Urapidil | kohlpharma | 01344486 01344492 | 16.05.2017 |
Chargenrückruf | Ebrantil, Retardkapseln, diverse | Urapidil | Takeda | 03209404 03209410 03209427 03207954 03208008 | 16.05.2017 |
Chargenrückruf | Valpro AL 300 mg, 200 Retardtabletten | Valproat natrium, Valproinsäure | Aliud Pharma | 01039091 | 16.05.2017 |
Chargenrückruf | Valproat – 1 A Pharma 500 mg, 50 Retardtabletten | Valproat natrium, Valproinsäure | 1 A Pharma | 16.05.2017 | |
Chargenrückruf | Ziprasidon-Hormosan 20 mg, 30 Hartkapseln | Ziprasidon | Hormosan Pharma | 01154538 | 16.05.2017 |
Chargenrückruf | Escitalopram Heumann 20 mg / ml, 15 ml, Tropfen zum Einnehmen | Escitalopram | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 10419450 | 16.05.2017 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Olumiant® | Baricitinib | Lilly | 12652854 12652883 12652908 12652920 12652937 12652943 | 16.05.2017 |
Zeige Ergebnisse 521-522 von 522.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Herstellerinformation
Rote-Hand-Brief zu Medroxyprogesteronacetat-haltigen Arzneimitteln: Risiko eines Meningeoms
Datum: 09.10.2024 |
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