In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2291-2300 von 3048.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Klacid Saft forte, 250 mg / 5 ml 60 ml, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Clarithromycin | Mylan Healthcare | 00473684 | 25.04.2017 |
| Rote-Hand-Briefe | Cotellic | Cobimetinib | Roche Pharma | 25.04.2017 | |
| Herstellerinformation | 25.04.2017 | ||||
| Chargenrückruf | Johanniskraut Tee, diverse | Salus Haus | 05390721 05371882 | 18.04.2017 | |
| Chargenüberprüfungen | Tramadolor 100 mg / ml Lösung, 100 ml Pumplösung | Tramadol | Hexal | 04469573 | 18.04.2017 |
| Chargenrückruf | Liskantin Saft, 250 ml Suspension | Primidon | Desitin Arzneimittel | 04897174 | 11.04.2017 |
| Rote-Hand-Briefe | Fastjekt Autoinjektor | Adrenalin | Meda Pharma | 11.04.2017 | |
| Herstellerinformation | Clexane | Enoxaparin-Natrium | Sanofi-Aventis Deutschland | 11.04.2017 | |
| Rückrufe allgemein | Convulsofin, 200 Tabletten | Calciumvalproat | Teva | 06169094 | 04.04.2017 |
| Rückrufe allgemein | Estracyt, 40 und 100 Hartkapseln, alle Chargen | Estramustin | Pfizer Pharma PFE | 00605648 00605677 | 04.04.2017 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | Therapeutika zur Androgensuppression: Aktualisierung der Produktinformationen aufgrund von QT-Intervall-Verlängerung | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Stufenplanverfahren zu Levonorgestrel-haltigen Notfallkontrazeptiva: unabhängig vom Körpergewicht von allen Frauen verwendbar | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | UAW-Verdachtsfälle melden: EMA veröffentlicht Informationsblatt für Patienten | 11.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Colistin inhalativ und parenteral: neue EMA-Empfehlungen zur Dosierung | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Hautverätzungen durch Chlorhexidin-haltige Lösungen zur Hautdesinfektion bei Neugeborenen: neue Warnhinweise in Produktinformationen | 04.11.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Phosphat-haltige Klistiere bei Säuglingen: Schwere Hyperphosphatämien | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Bei Arzneimittelrückrufen kein Austausch ohne ärztliche Verschreibung | 21.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Parallel vertriebenes Avastin rumänischen Ursprungs: Charge B7011B03 vorsorglich untersuchen | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | Amygdalin-haltige Arzneimittel sind bedenklich | 07.10.2014 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM empfiehlt, auf Manipulationen bei importiertem Mabthera (Rituximab) und HerceptinV (Trastuzumab) zu achten | 23.09.2014 |
Rückrufe allgemein
BLENREP 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 1 Stück
| Hersteller: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
Produkt: BLENREP |
Wirkstoff: Belantamab mafodotin |
| Datum: 27.02.2024 |
PZN: 16625937 |
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