In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Zeige Ergebnisse 2291-2300 von 3063.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Erwinase | Crisantaspase | 09.05.2017 | ||
Rückrufe allgemein | Trental, Infusionslösungskonzentrat, diverse | Pentoxifyllin | Sanofi-Aventis Deutschland | 01447281 01585712 | 02.05.2017 |
Chargenrückruf | Albiomin, Infusionslösung, diverse | Humanalbumin | Biotest Pharma | 05748536 05748559 05748565 | 02.05.2017 |
Chargenrückruf | Ebrantil 30 mg, »ACA Müller«, 50 und 100 Retardkapseln | Urapidi | ACA Müller ADAG Pharma | 00428293 00431579 | 02.05.2017 |
Chargenrückruf | Ebrantil 30 mg, »axicorp«, 100 Retardkapseln | Urapidil | axicorp Pharma | 09887737 | 02.05.2017 |
Chargenrückruf | Ebrantil 30 mg, »Milinda«, 100 Retardkapseln | Urapidil | Milinda | 09948752 | 02.05.2017 |
Chargenrückruf | Ebrantil 30 mg, »Orifarm«, 100 Retardkapseln | Urapidil | Orifarm | 01425954 | 02.05.2017 |
Herstellerinformation | Calciumfolinat + 5-Fluorouracil | 02.05.2017 | |||
Rote-Hand-Briefe | Albiomin® | Humanalbumin | 05748536 05748559 05748565 | 02.05.2017 | |
Herstellerinformation | Trobalt® | Retigabin | GlaxoSmithKline | 02.05.2017 |
Rückrufe allgemein
Hersteller: Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG |
Produkt: Olmesartan/Hydrochlorothiazid Heumann 20 mg/12,5 mg, 20 mg/25 mg, 40 mg/12,5 mg und 40 mg/25 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten |
Wirkstoff: Olmesartan/Hydrochlorothiazid |
Datum: 07.05.2020 |
PZN: 12359410, 12359427, 12359433, 12359373, 12359396, 12359404, 12359350, 12359367, 12359456, 12359321, 12359338, 12359344 |
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